Dyskryminacja osób chorych na AIDS

Kiedy jeden... spójrz na doświadczenia osoby z HIV / AIDSwyróżniają się dwie rzeczy. Pierwszym z nich jest różnorodność osób zarażonych wirusem HIV / AIDS. Drugim jest to, jak często i na ile sposobów ludzie z HIV / AIDS są piętnowany lub dyskryminowany. Czasami wydaje się, że różne osoby z HIV / AIDS mają tylko dwie wspólne cechy: zakażenie HIV oraz piętno związane z HIV i dyskryminacja.
HIV / AIDS i dyskryminacja: dokument do dyskusji

Epidemia piętna i dyskryminacji

Na wiele sposobów piętno HIV / AIDS miał jeszcze szerszy zasięg i większy efekt niż sam wirus. Piętno HIV / AIDS wpływa na życie nie tylko osób z HIV / AIDS, ale także ich kochanków, rodzin i opiekunów. Wpływa nie tylko na tych, którzy są stygmatyzowani, ale także na tych, którzy stygmatyzują ich poprzez swoje postawy lub ich działania - w społeczności, w pracy, w celach zawodowych, w urzędzie publicznym lub w głoska bezdźwięczna. Często piętno HIV / AIDS dodaje nowe uprzedzenia do starych.

Epidemia piętna i dyskryminacji

Od początku epidemii HIV / AIDS doszło do drugiej epidemii - piętna i dyskryminacji. Dziś piętno i dyskryminacja związane z HIV / AIDS są nadal wszechobecne, ale formy, jakie przybierają i kontekst, w którym są doświadczane, uległy zmianie.

instagram viewer

Konsekwencje

Ta epidemia piętna ma konsekwencje: osobom zakażonym HIV / AIDS uniemożliwiono poszukiwanie lub uzyskanie wymaganej opieki zdrowotnej i wsparcia społecznego; dorośli z HIV / AIDS stracili pracę lub odmówiono im zatrudnienia, ubezpieczenia, zakwaterowania i innych usług; dzieciom z HIV / AIDS odmówiono opieki dziennej.

Stygmatyzacja stanowiła także barierę dla działań zapobiegawczych: z powodu ich przekonań i wartości niektóre osoby (i rządy) postanowiły odmówić informacje na temat zapobiegania przenoszeniu HIV oraz poparły przepisy i polityki, które zwiększają podatność ofiar piętna na HIV infekcja.

Obecna sytuacja

Jeden krok naprzód ...
Wczesna społeczna panika związana z AIDS zmniejszyła się. Federalna i kilka prowincjonalnych komisji ds. Praw człowieka przyjęło polityki, które wyraźnie to stwierdzają przepisy dotyczące niepełnosprawności lub upośledzenia w istniejących aktach dotyczących praw człowieka chronią osoby zarażone wirusem HIV dyskryminacja. Coraz więcej Kanadyjczyków zna kogoś, kto żyje z HIV lub zmarł na AIDS, znane osobistości ogłosił, że są nosicielami wirusa HIV, a działacze AIDS zyskali podziw w wielu kwartałach społeczeństwo. Zmiany te nieco zmniejszyły obawy, że nieuniknionym skutkiem zakażenia wirusem HIV jest całkowita izolacja społeczna.

... Ale dyskryminacja pozostaje wszechobecna
Niemniej jednak piętno i dyskryminacja związane z HIV / AIDS są nadal powszechne w Kanadzie, chociaż zmieniły się ich formy i kontekst, w jakim są doświadczane.

• Epidemia zakażenia HIV rozprzestrzenia się wśród różnych populacji, z których wiele żyje na marginesie społeczeństwa kanadyjskiego: osoby używające narkotyków drogą iniekcji, więźniowie, Aborygeni, młodzi geje, kobiety. Podczas gdy wiele aspektów dyskryminacji związanej z HIV jest takich samych dla wszystkich populacji, w pewnym sensie doświadczenie i wpływ dyskryminacji są unikalne dla określonych populacji. Najbardziej zmarginalizowani ludzie żyjący z HIV doświadczają wielu form piętna i dyskryminacji. Mają także najmniej zasobów lub wsparcia, aby umożliwić im walkę.
• Wraz z pojawieniem się inhibitorów proteazy i terapii skojarzonych wielu - ale nie wszyscy - ludzie z HIV / AIDS żyją dłużej i cieszą się lepszym zdrowiem. Chociaż terapie te przyniosły znaczne korzyści, często zakładane domniemanie, że osoby z HIV / AIDS mogą teraz prowadzić „normalne” życie, jest niebezpieczne. Na przykład doprowadziło to do większej restrykcyjności przy ustalaniu, czy kwalifikują się one do świadczeń rentowych. W tych dyskusjach zapomina się o tym, że osoby zarażone wirusem HIV / AIDS są nadal narażone na piętno i dyskryminację. Pod wieloma względami era terapii skojarzonych naraża osoby z HIV / AIDS na większe zagrożenie dyskryminacją. Jak powiedziała jedna osoba: „Byłam w stanie pozostać niewidzialna żyjąc z HIV aż dwa lata temu. Teraz muszę cały czas nosić torbę z lekami - zawsze jestem widoczny. Niosę piętno ”.
• Era terapii skojarzonych budzi także nowe obawy dotyczące etyki świadomego wyboru w decyzjach dotyczących leczenia. Istnieją doniesienia, że ​​lekarze wywierają na ludzi z HIV / AIDS presję, aby rozpoczęli leczenie z najnowszą generacją leków na HIV i odmówiono im usług, jeśli odmówią rozpoczęcia leczenie.
• Nadal występują problemy z dostępem do opieki dla zmarginalizowanych populacji. Osoby z HIV / AIDS często nie otrzymują wsparcia, którego potrzebują, aby pomóc im w utrzymaniu skomplikowanych schematów terapii skojarzonej.

Dyskryminacja stała się bardziej subtelna i mniej wyraźna. Na przykład w przeszłości ludzie mogli zostać zwolnieni natychmiast, gdy odkryto, że są nosicielami wirusa HIV. Dzisiaj mogą zostać zwolnieni z „innych powodów”, lub mogą być nękani i wywierani presję do tego stopnia, że ​​porzucą pracę lub staną się niepełnosprawni. Strach przed identyfikacją w pracy i utratą pracy w rzeczywistości uniemożliwia niektórym osobom przyjmowanie leków związanych z HIV.