Życie z zaburzeniami tożsamości dysocjacyjnej: diagnoza DID i piętno

February 07, 2020 00:10 | Administrator
click fraud protection
Maria opisuje zdiagnozowanie zaburzenia osobowości wielorakiej (zaburzenie dysocjacyjne) i związane z nim piętno. Plus wywiad wideo z Marią.

Historia życia Marii zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej (DID) jest porywający. Kronika życia z DID jest nierozpoznana i zdiagnozowana, a następnie radzi sobie ze znamieniem DID.

Maria, nasz gość w Błędne wyobrażenia na temat zaburzenia dysocjacyjnej tożsamości wideo, napisał następujący post dla HealthyPlace.

Nazywam się Maria. To jest moje prawdziwe imię, które otrzymałem od urodzenia. Urodziłem się w 1959 r. Z włoskiego i arabskiego dziedzictwa. Mam jedno rodzeństwo. Czasami byłem otoczony dużą, kochającą się rodziną. Moja mama była wtedy nazywana „Kruchą Cukrzycą”. Była również paranoiczną schizofrenią. Wygląda na to, że początek nastąpił, gdy była bardzo młoda. Dla niej długo nie mogła być mamą ani żoną.

Moje życie z rodzicami było bardzo niespokojne, często bardzo niebezpieczne i bardzo izolowane. Byłem opiekunem (zarówno emocjonalnym, jak i fizycznym) mojej mamy od dzieciństwa do jej śmierci. Mieszkałem w wielu domach, często przeprowadzając się pięć lub więcej razy w roku. Moja mama często bywała w szpitalu państwowym, ośrodkach psychiatrycznych i szpitalach medycznych.

instagram viewer

Przez krótki czas wyszłam za mąż w wieku 20 lat, a później rozwiodłam się. Mam teraz 50 lat i mamę dorosłych dzieci.

Problem z moją pamięcią był pierwszą oznaką DID

W szkole średniej spotkałem się z doradcą, aby omówić moją sytuację domową. Widziałem go trzy razy w tygodniu, żeby o nim rozmawiać Dom i jak sobie radziłem. Nie czułem się bezpiecznie w domu, wszyscy o tym wiedzieli, ale w liceum moje nastawienie było bardzo stoiczne, jak w tym zamieszanie ?!

Przeszedłem przez szkołę i poza domem, w którym mieszkałem. W połowie lat dwudziestych, po rozwodzie, pracowałem na kilku etatach i chodziłem do szkoły na pełny etat, by być pracownikiem socjalnym podczas wychowywania dzieci. Pamiętam zadanie z college'u, w którym wymieniałem dziesięć dobrych wspomnień sprzed 10 lat i dziesięć złych wspomnień oraz ich wpływ na moje dorosłe życie. Musiałem też powiedzieć o sobie kolegom z klasy. Nie miałem pojęcia, kim była Maria i nie miałem pamięci. Moja pamięć zaczęła się w wieku 17 lat.

Raz w tygodniu chodziłem na terapię, aby omówić mój problem z pamięcią i niepokój. Doświadczyłem niektórych ataków paniki (z powodu problemów ze spustem) i miałem problemy ze snem. Wcześniej widziałem kilku terapeutów i zawsze mówiono mi, że mam problemy ze smutkiem, stresem, stratą i złością, z którymi musiałem się zmierzyć wynikające z mojej mamy, przeszłych nadużyć i innych oczywistych problemów z dzieciństwa, ale nie chciałem rozmawiać o mojej przeszłości ani konfrontować się z gniewem lub smutek.

Terapeuta opiekuńczy i diagnoza zaburzeń osobowości

Ten nowy lekarz nie naciskał - po prostu sprawił, że mogłem swobodnie rozmawiać, zaprzyjaźniając się ze mną czasami jako kolega. Ze względu na jego pełne szacunku podejście, z delikatnym trącaniem, czułem się swobodnie dzieląc różne aspekty mojego życia. I po raz pierwszy poczułem, że mogę podzielić się istnieniem Toni, alter (nazywamy osobę), która istniała od mojego drugiego roku życia. Toni poczuła się „bezpiecznie” i przedstawiła się lekarzowi, przyznając, że umówiła się na wizytę i była tam podczas pierwszej sesji przyjmowania. Właściwie mieliśmy trochę wspólnego dzielenia się świadomością. Była mi świadoma. Naprawdę myślałem, że widziałem ją jako dziecko, ale nigdy nie wiedziałem, kim ona jest.

Po kilku dalszych konsultacjach, badaniach i ocenach z różnymi lekarzami, którzy wykluczyli wszystko inne jako pierwsze, w końcu byłem zdiagnozowano zaburzenie osobowości mnogiej, obecnie określane jako zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej (DID).

To był 1989 rok. Byłem na oddziale psychiatrycznym na Uniwersytecie w Rochester, zwanym R-Wing, gdzie dr Goldstein, specjalista prowadzący „Oddział wielokrotny” dalej konsultował się ze swoimi kolegami.

Piętno dysocjacyjnego zaburzenia tożsamości i jego wpływ

Ta diagnoza budzi wiele kontrowersji wśród osób z wiele osobowości, lekarze i inni specjaliści zdrowia psychicznego. Istnieje wiele zniekształconych przedstawień mediów życie z dysocjacyjnym zaburzeniem tożsamości który wywołał strach we mnie, mojej rodzinie i ogólnej populacji. Na ten temat napisano książki sugerujące długie żmudne odzyskiwanie i brak nadziei na normalność. Większość tych informacji pochodzi z kilku grup i tego, jak pierwotnie przedstawiono wiele zaburzeń osobowości w porównaniu z współczesne badania na ten temat.

Czego ja i ta grupa ludzi we mnie nauczyłem się po utracie wszystkiego, co dla nas cenne (jak macierzyństwo dla naszych dzieci, zatrudnienie, szacunek, normalne prawa) z powodu źle zrozumianej etykiety, czy możesz mieć zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej, możesz być wielokrotny i nadal zarządzać jako zdrowy obywatel, rodzic, żona lub mąż i tak dalej... dopóki grupa uczy się narzędzi do komunikowania się i radzenia sobie z objawami nieład. Nauczyłem się prawidłowo korzystać z wewnętrznego dialogu, dziennikowania oraz dzielenia się przestrzenią ciała i czasem. Wszyscy jesteśmy szczęśliwi, istniejemy świadomie, dzielimy się pamięcią. Inną opcją jest integracja zmieniaczy, w których nikt się nie gubi.

Po tylu latach nie jest niczym dziwnym, kiedy następuje „zmiana” lub przejście między jedną zmianą a drugą. Jest to dość subtelne, normalne dla nas, a nawet dla naszych bliskich. Nie zmieniamy radykalnie ani gwałtownie, ponieważ nie walczymy już i nie boimy się, ani nie nadchodzi z ogłoszeniami, zwracając uwagę na przełączniki lub „włącz komendę”, jak pokaz cyrkowy zabawa.

Naszym celem jest pomoc młodszym grupom, a także psychiatrom, terapeutom i innym specjalistom medycznym, a także partnerom osób z DID, które mogą spotykaj się z grupami, aby wiedzieć, że wielość jest innym sposobem życia i zwykle staje się niepełnosprawnością tylko wtedy, gdy osoba jest bardzo zestresowana faktem bycia wielokrotność; bojąc się tego, próbując kontrolować lub zatrzymać przełączniki i pozostając ukrytym - szerzenie tajemnic i wstydu związanego ze piętnem dysocjacyjnego zaburzenia tożsamości.

Nazywamy się jako grupa lub system rodzinny „Mozaika” - nie dlatego, że postrzegamy siebie jako elementy większej całości lub łamigłówka, rozbita, podzielona lub zepsuta, ale po prostu dlatego, że wszyscy lubimy robić kolaże i mozaiki.

Dziękuję Ci,
Maria and The Mosaic Gang