15 regionów genomowych powiązanych z niektórymi diagnozami depresji

11 sierpnia 2016 r

Podczas gdy depresja często charakteryzuje się wizerunkami ludzi, którzy niestety patrzą przez okno, w rzeczywistości wymyka się kategoryzacji. Mimo, że dotyczy prawie 16 milionów Amerykanów roczniedepresja może wyglądać zupełnie inaczej u każdej osoby, która z nią żyje - nawet w grupach rodzinnych, które padają ofiarą wysokiego poziomu dziedziczności depresji. Szeroki zakres objawów i prezentacji od dawna prowadzi badaczy do hipotezy, że pochodzi on z wielu genów, a nie tylko jednego lub dwóch. Teraz badanie wstępnie potwierdziło tę hipotezę i wskazało co najmniej 15 z tych genów - przynajmniej u pacjentów z depresją, którzy są przodkami Europy.

Badania, opublikowano 1 sierpnia w Genetyka przyrody, oparł się na danych zebranych przez firmę genomiczną o nazwie 23andMe. Naukowcy przeanalizowali skład genetyczny ponad 300 000 osób europejskiego pochodzenia (z których wszystkie zgodziły się wziąć udział w badaniach). Spośród nich około 75 000 zostało wcześniej zdiagnozowanych lub leczonych z powodu depresji. Ich geny przeanalizowano pod kątem typowych odmian, a wyniki połączono z dwoma innymi badaniami genetycznymi skompilowanymi z dodatkowymi danymi z tej samej firmy.

Połączone wyniki pozwoliły zidentyfikować 15 regionów genomowych, które zostały powiązane z populacją depresyjną - wiele z nich było powiązanych z genami, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój mózgu. Niektóre geny były również powiązane z innymi diagnozami psychiatrycznymi, takimi jak zaburzenia lękowe, podczas gdy inne uważano za związane z padaczką lub niepełnosprawnością intelektualną.

Identyfikacja takich wyraźnych powiązań genetycznych depresji jest pierwszym krokiem do aktualizacji obecnych metod leczenia na korzyść bardziej skutecznych oparte na mózgu alternatywy, mówią naukowcy - a także kładąc podwaliny pod aktualizację przestarzałych opinii publicznej na temat nieład.

„Znalezienie genów związanych z depresją powinno pomóc wyjaśnić, że jest to choroba mózgu, która, mamy nadzieję, zmniejszy piętno wciąż związane z tego rodzaju chorobami”, powiedział współautor badania dr Roy Perlis, z Wydziału Psychiatrii i Centrum Badań Genetyki Człowieka w Massachusetts General Hospital.

Ponadto dodaje: „Identyfikacja genów wpływających na ryzyko choroby jest pierwszym krokiem w kierunku zrozumienia samej biologii choroby, co daje nam cele do opracowania w nowych metodach leczenia”.

Badanie otwiera również drzwi do dalszych badań z wykorzystaniem danych zebranych przez prywatne sekwencjonowanie genetyczne firmy, mówi Perlis - ogromna baza informacji, która do tej pory była ignorowana przez badaczy ten punkt.

„Modele oparte na neuroprzekaźnikach, których obecnie używamy do leczenia depresji, mają ponad 40 lat i naprawdę potrzebujemy nowych celów leczenia” - powiedział. „Mamy nadzieję, że znalezienie tych genów skieruje nas na nowe strategie leczenia”.

Zaktualizowano 19 kwietnia 2017 r