Kiedy zachęta brzmi jak krytyka
Zachęcam rodziców, aby przyspieszyli wcześnie i jak najszybciej, gdy dziecko ma zaburzenie odżywiania. Czasami z różnych powodów ta zachęta wpędza mnie w kłopoty.
Jak pozytywne wiadomości mogą brzmieć jak oskarżenia?
Obosieczny miecz zachęty polega na tym, że ci, którzy wcześniej nie otrzymali tego przesłania, czują się obwiniani za niepodejmowanie działań. Od wielu rodziców słyszałem, że moja zachęta brzmiała jak krytyka za ich poprzednie działania. Słyszałem gniew, że nie doceniam tego, jak trudne jest to, jak okoliczności uniemożliwiły im działanie. Nieraz słyszałem, że moja wiadomość sprawiła, że rodzic poczuł, że jestem protekcjonalny lub nieczuły.
To nie jest moja intencja. Staram się wcześnie dotrzeć do rodziców w procesie i wpływać na decydentów i klinicystów, którzy spotykają się i wspierają te rodziny. Chcę, żeby rodzice zrozumieli, że jeśli nie otrzymają tego przesłania, powinni zasięgnąć drugiej opinii. Nie ma to krytykować tych, którzy nie, nie mogli i nie mogą.
Pacjenci z zaburzeniami odżywiania czują się rozgniewani
Niedawno zostałem ubrany przez więcej niż jednego pacjenta cierpiącego na zaburzenia odżywiania, który odczuwał rozpacz i osobistą obrazę ktoś wskazywałby na „ponure” rokowanie dla pacjentów, których rodziny nie chcą lub nie mogą brać udziału w zaburzeniach jedzenia leczenie. Ci pacjenci uważają, że ich rodziny nie tylko nie są pomocne, są aktywnie toksyczne, a ich zaangażowanie może jedynie pogorszyć proces powrotu do zdrowia. Moje przesłanie - i innych - że rodzice muszą przyspieszyć, brzmiało dla tych pacjentów jak „śmierć” zdanie ”i całkowity brak pewności co do ich zdolności lub szansy na powrót do zdrowia po jedzeniu nieład.
Nie chcę nikogo zniechęcać. W rzeczywistości jestem pełen podziwu i wsparcia dla tych, którzy leczą się bez wsparcia kochającej rodziny. Twoja praca, aby być dobrze zasługuje na więcej kredytu i więcej warstw pomocy i wsparcia - nie mniej. Znam ludzi, którzy w pełni wyzdrowiali po latach choroby bez pomocy swoich rodzin. Musimy to uszanować, ale na pewno nie chcemy, aby tak się stało, jeśli w ogóle da się tego uniknąć.
Jest mi bardzo przykro
Głęboko żałuję, że spowodowałem ból u każdego cierpiącego na zaburzenia odżywiania lub każdego rodzica. Moim celem jest pomoc, a nie krzywda.
Opieram się na wezwaniu rodziców, by stawili się jak najszybciej i tak czule, jak to możliwe. Robię to, wiedząc, że w niektórych okolicznościach będzie latać w obliczu wsparcia klinicznego, powodować konflikty w obrębie rodzina, ujawniaj słabości i wady członków rodziny, bądź trudny z prawnego punktu widzenia, bądź niepraktyczny, bądź niemożliwy, albo bądź zbyt późno. Nadal muszę przekazać tę wiadomość.
Konieczne jest dotarcie do jak największej liczby rodzin, tak wcześnie, jak to możliwe, z przesłaniem pilnym i zaangażowanym, aby ocalić wiele żyć i rodzin, które MOŻNA uratować lub poprawić. Nie możemy ukryć, że każdego dnia zdiagnozowano u młodych ludzi zaburzenia odżywiania, których rodziny potrzebują takich informacji. Rodzice tych młodych ludzi muszą wiedzieć, że brak działania teraz i działania asertywnie zmniejsza szanse na wyzdrowienie i zwiększa nieszczęście ich dziecka.
Nie ma to na celu zmniejszenia udręka i strata, które obecnie istnieją. Nie ma to na celu zniesławienia zagubionych lub ich rodzin, ani tych, którzy obecnie walczą samotnie. Wszyscy pacjenci zasługują na wszelkie wsparcie, jakie mogą uzyskać od swoich rodzin, a jeśli nie krewnych, przyjaciół, sąsiadów i społeczności. Klinicyści nie mogą walczyć samotnie z pacjentami: oni także potrzebują społeczeństwa, aby wspierać tych pacjentów w ich domach i na każdym poziomie.
Wszyscy pacjenci z zaburzeniami odżywiania potrzebują i zasługują na wsparcie
Kiedy mówię, że rodzina jest ważna, nie mówię, że są jedyną opcją lub że rodzina musi być wąsko zdefiniowana jako rodzice lub krewni. Jeśli nie ma wspierających członków rodziny, pacjenci potrzebują innych, aby przyspieszyć. Wszyscy musimy przyspieszyć. Nikt nie powinien cierpieć z powodu tej choroby ani dążyć do wyzdrowienia w izolacji.