Co to jest zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej?

Dziękuję bardzo za twoją przemyślaną odpowiedź Holly. Zawsze zostawiasz mi dużo do myślenia!

Cześć Holly, mój terapeuta powiedział mi kiedyś, że jeśli moje alter nie zrezygnują z narcystycznej inwestycji w pozostawanie osobno, nigdy nie będziemy w stanie się zintegrować i iść naprzód. Chyba zastanawiam się, czy to prawda. Nie stara i zużyta integracja jest jedyną drogą do szczęścia, ale im większa dysocjacja, tym mniej prawdziwe połączenie z własną znaczącą częścią egzystencji. Znam ludzi w Internecie, którzy wydają się żyć szczęśliwie i licznie i nie mają zamiaru tego zmieniać. Ale szczerze mówiąc, w tej chwili nie wiem, w co wierzyć. Jestem zmieszany. Chciałbym usłyszeć twoje zdanie na ten temat.

Jestem jednym z wielu żyjących w jednym ciele. Chciałbym, aby było więcej miejsca, aby nie pozostawać w ciągłym konflikcie z innymi. Chcę tylko trochę czasu na przemyślenie.

Jestem bardzo wdzięczny, że znalazłem tę stronę. Myślałem, że oszalałem przez 16 lat. Zawsze mówiłem swojemu skurczowi, że głosy, które słyszałem, były bardziej podobne do moich, a nie prawdziwych głosów. Dopiero w grudniu ubiegłego roku byłem w finale DX z DID. Zostałem przeniesiony do mieszkania przejściowego, ponieważ nie bardzo dobrze dogadywałem się z matką i miałem samobójstwo, by żyć sam. To mój kierownik sprawy był tym, który zrozumiał, że mogę cierpieć na DID. Mój terapeuta zaczął ze mną współpracować i wiele rzeczy zaczęło mieć sens. Brakujące luki czasowe, brakujące pieniądze, dziwne rzeczy w domu, rzeczy, za które mnie obwiniano. Naprawdę ciężko mi pozostać zorganizowanym, kiedy mam tak wiele tożsamości, które chcą pewnych sposobów. Mam również kilka tożsamości, które są w różnym wieku, więc to sprawia, że ​​rzeczy są bardzo interesujące w całym domu. Obecnie nie jestem w związku, dzięki Bogu, mam bardzo bliskiego przyjaciela, który jednak bardzo mnie wspiera. Poza tym ludzie prawdopodobnie myślą, że jestem tylko rozproszoną blondynką. Ten DX był dla mnie bardzo trudny do zaakceptowania przez długi czas, moje dzieci nie wiedzą.

Ponieważ większość moich problemów wynika z nieakceptowania, że ​​mam DID pomimo dowodów, że nie szukam już dla innych, aby to dla mnie zdefiniować z powodu zamieszania związanego z próbą „dopasowania”. W rzeczywistości ma to więcej wspólnego ze mną niż z nimi.
Z jakiegoś powodu i być może jest to duma, o której mówiła wcześniej Holly, i jej związek ze zdrowiem psychicznym łatwiej mi zaakceptować coś innego. Ale to pozostawia mnie otwartą na wielki bałagan. Więc kiedy media definiują DID, mogę powiedzieć „och, nie mam tego, nie robię tego” bez względu na brak prawdy w mediach o tym, jak pokazuje DID. Lub gdy jakiś wielki mentalny doktor mówi, że to nieprawda, mogę powiedzieć sobie: „tak, widzę swojego po prostu szalonego”. To może trwać.
Akceptacja jest przerażająca, czuje się poza moją kontrolą, a nawet ujawniam. To może być jeden z powodów, dla których ludzie z DID mają trudności ze wszystkimi tymi rzeczami są ułatwione w DID.
Kerri mój system miał mniej problemów niż ja jestem na zewnątrz, a nie system. Nie wszystkie w systemie, ale przynajmniej w moim przypadku nie ma związku ze mną, dopóki nie znajdę sposobu, aby zaakceptować część tego, którą jestem ja. Holly mówiła także o oddaniu czegoś, co jest dla mnie tak obce, ale bardzo pomaga w komunikacji.
Jest również kwestia tego, ile powoduje DID aż do traumy.
Niektórzy ludzie są bardziej skłonni do dysocjacji, to nie jest złe. Wydaje się nawet, że wydaje się genetycznym składnikiem normalnej dysocjacji. Jakkolwiek stawiasz właściwy stres lub traumę we właściwym czasie i właściwej osoby, możesz skończyć z DID. W ten sposób możesz wychowywać dzieci z tej samej rodziny w różny sposób w reakcji na wspólne traumy. W normalnym codziennym życiu bez przemocy jedno dziecko spada na rower, nic się nie boli i krzyczy, jakby to był koniec świata. Kolejny upadek łamie tam stopę i matka musi ich ścigać, gdy wsiadają na rower i zaczynają jeździć od nowa. (widziałem, jak to się dzieje)
Imho DID jest spowodowane mieszanką pewnych okoliczności u ludzi, którzy mogą być genetycznie skłonni do dysocjacji.

Cześć Holly, często czuję się jak Stephanie. Że nie mogę mieć DID, ponieważ moja przeszłość nie była wystarczająco bliznowata. Myślę, że część tego myślenia pochodzi z głosu głęboko w środku, który mówi, że jestem tygodniem, jestem wadliwy, zepsuty i nie mam prawa do żadnej sympatii, ponieważ ze Mną jest coś nie tak. Nie zasługuję więc na diagnozę, która najwyraźniej powinna być udzielona najbardziej poszkodowanym w naszym społeczeństwie. To uczucie, że nigdy nie zasługuję na pomoc psychologiczną, hamuje akceptację tego, gdzie naprawdę jestem i jak bardzo potrzebuję pomocy. Społeczność medyczna z ich wąskimi definicjami i przykładami postawiła tak wysoko poprzeczkę, że chyba ty masz ogromną liczbę zmian i dramatycznie wymykasz się spod kontroli, po prostu nie czujesz, że diagnoza pasuje do ciebie. Ale DID nie zawsze jest „dramatyczną królową” chorób psychicznych, o których wspominają media, ale często jest cichą dziewczyną, która siedzi w kącie, ponieważ nie chce być widziana. Ekstrawagancki typ przedstawienia często obserwowany na kanale telewizyjnym może przynieść efekt przeciwny do zamierzonego i niewrażliwy. Ponieważ ci z nas, którzy doświadczają silnej zamiany, często kompensują w tym czasie i mogą znajdować się w dość złym miejscu. Podoba mi się twoja definicja DID, ale jak na ironię, podczas gdy ja Kerri widzę, że moje zmiany mogą być fragmentaryczne ja wyrażone jako różne stany osobowości, moje alter całkowicie się ze mną nie zgadzają, i na tym polega pocierać. Byłbym naprawdę zainteresowany, aby ktokolwiek z was z powodzeniem przekonał swoje alter do zobaczenia ich istnienia tak, jak ty.

Ostrokrzew,
Twój post jest ważny i nie czytam o nim wystarczająco często. Tak, mnóstwo nieporozumień.
Nie do końca rozumiem twoje stwierdzenie: „W 1992 roku powstała Fundacja Syndromu Fałszywej Pamięci i w zasadzie powiedział: „już dość”. Procesy zaczęły napływać i wszystko zaczęło się naprawdę brzydki."
Nie wiem, skąd masz swoje informacje, ale jest to tak błędne i sugeruje, że FMSF przyjął zadanie obalenia mitu MPD / DID i że to oni złożyli pozwy - czego nigdy nie zrobili zrobił. Robisz to samo w tym przypadku, dezinformując swoich czytelników.
Z przyjemnością piszę o tym więcej, albo możesz odwiedzić mojego bloga i uzyskać informacje na temat FMSF. Takie postępowanie przybliżyłoby nas wszystkich do poznania prawdy i pomogło wesprzeć osoby wykorzystywane seksualnie.

„Gdybym na przykład sądził, że prawdziwość mojej diagnozy zależy od ciężkości urazu, który przeżyłem - koncepcja względnie subiektywna - zakwestionowałbym to i nigdy nie przestałbym kwestionować”.
Myślę, że będę walczył z tym przez resztę życia. Moja historia nadużyć nie jest historią „stereotypową”, która zwykle podąża za diagnozą DID. Dlatego ciągle czuję się największym oszustwem i najsłabszym gównem na świecie, które następnie zamienia się w gniew, który przedstawia się jako poważna depresja. To błędne koło, z którego nie jestem pewien, czy kiedykolwiek w pełni się wydostanę.
Ale bardzo dziękuję za ten post. Chciałbym, żeby więcej ludzi rozmawiało o DID w ten sposób; gdyby tak się stało, diagnoza nie spowodowałaby tak dużego unieważnienia i zamieszania.

Nienawidzę mówić Lenore, ale fajnie jest nie być tam sam. Zmieniłbym to, gdybym miał pojęcie, jak to zrobić.
Proszę również zrozumieć, że nie chciałem sugerować, że którekolwiek z moich zaburzeń były mniejsze lub większe niż DID, tak było próbując powiedzieć, z czym niektórzy ludzie zostali DXD, ponieważ osoba, która je zdiagnozowała, nie wierzy w DID.
Czasami mam więcej niż jednego, który próbuje coś powiedzieć, a nawet staram się, aby to nie było jasne.
Może kiedyś, ale na razie jestem bardzo wdzięczny za was wszystkich i Holly

Zamsz,
„Musiałem zachować się jak dziecko dla własnego bezpieczeństwa, a teraz jako dorosły z tych samych powodów. Nie dlatego, że ktoś chce mnie wykorzystywać, tylko dlatego, że chce mnie odrzucić. Taki smutny."
Ja też...

Nie mogę powiedzieć w prawdziwych słowach, jak wszyscy spierający się o to, czy DID jest prawdziwy, czy nie, spowodowali tyle problemów dla mnie i dla mnie wszystkich.
Trudno mi to zaakceptować, a następnie nie otrzymuję potrzebnej pomocy. Nie wiem, czy ci, którzy w to nie wierzą, wiedzą, jaki wpływ mogą wywrzeć na niektórych z nas, którzy żyją z DID każdego dnia. Pomyślałbym, że gdyby to zrobili, zastanowiliby się dwa razy nad niektórymi rzeczami, które mówią.
Dla niektórych DID jest zaburzeniem, na które należy zwrócić uwagę, czymś, co uruchamiam z każdej szansy.
Dla niektórych jest to BPD, a bycie samemu dla mnie jest tym, czego chcę i najbardziej potrzebuję.
Dla niektórych jest to Narcyzm, podczas gdy myśl o mnie jest po prostu myląca, a ja przejdę do wielkich powiązań, nigdy nie dawaj sobie tego, czego potrzebuję.
Lista jest długa. Chociaż powyższe zaburzenia są trudne, należy je zepchnąć z powodu kogoś, kto nie wierzy w to, co było udowodnione przez naukę, że twierdzą, że wymieniają inne zaburzenia według zaburzenia, które nie jest twoje, jest tak bardzo bolesny.
Nigdy nie byłbym na tyle głupi, by myśleć, że chciałbym mieć to lub tamto zamiast. DID, MPD lub cokolwiek innego to jest to, co mam i jest wystarczająco trudne, nie będąc w stanie być szczerym wobec MD, PHD, PSY i tak dalej z obawy przed poniżającym wyglądem.
Z tych samych powodów musiałem zachować się jak dziecko dla własnego bezpieczeństwa, a teraz jako dorosły. Nie dlatego, że ktoś chce mnie wykorzystywać, tylko dlatego, że chce mnie odrzucić. Taki smutny.

„Niepokoi mnie to, że przytłaczająca liczba zasobów internetowych jest pełna nieporozumień głębokie, że wynikiem końcowym jest definicja nieporządku, który dodatkowo otacza ją tajemnicą i spór. Nie wspominając już o tym, że nikt nie wydaje się w stanie tego wyjaśnić bez polegania na mylnym, zaburzeniu osobowości, aby to zrobić. ”
Dziękuję, Holly. Też mnie to niepokoi. W rzeczywistości przyczyniło się to do zaprzeczenia mojej diagnozy DID od lat. Częścią mojego zaprzeczenia było to, że sam DID został zaprojektowany tak, aby pozostać niezauważonym, ale wszystkie te dezinformacje po prostu dodały paliwa mojemu pożarowi, ponieważ w ogóle nie brzmiały jak moje. To spowodowało, że zaprzeczyłem i opóźniłem leczenie mojego DID.
Naprawdę podoba mi się, że rozmawiasz o tym, jak doświadczamy naszego DID. Dla każdego jest inaczej. Na przykład moje alter nie mają nazw, nie mam też świadomości części mojego systemu, które są naprawdę, bardzo młode i potrzebują zabawek do zabawy z, a liczba osobowości, o których obecnie wiem, jest prawdopodobnie stosunkowo niewielka w porównaniu z tym, co inni ludzie doświadczenie. Teraz może się to zmieniać z czasem lub nie, ale to jest obecnie moje doświadczenie. Podoba mi się również, że zwracacie uwagę na to, że nie jesteśmy wieloma różnymi ludźmi, ale „doświadczamy” samych siebie jak wielu ludzi. To sprawia, że ​​moja diagnoza DID jest czymś, z czym mogę się odnosić i pracować. Pomysł bycia wieloma ludźmi dzielącymi jedno ciało i prowadzących oddzielne życie nie był czymś, z czym chciałem lub mogłem pracować.
Naprawdę dobrze to wyjaśniłeś. Co za świetny i ważny post.

Holly, masz rację. Ten post powinien być obowiązkowy dla wszystkich.
Dziękuję za pomoc w wyrażeniu zamazanych myśli, które zawsze mam wokół różnicy między tym, czym jest zaburzenie, a tym, jak go doświadczam. Myślenie o tym jest bardzo trudne, a jednak stanowi podstawę tego, jak rozumiem siebie, swoje działania, czego oczekuję od innych ludzi. Myślę, że mój partner najlepiej to rozumie, ale żadne z nas nie jest zbyt dobre w mówieniu na ten temat.
Ciężko pracowałem, aby utrzymać przekonanie, że wszystko, co robię, jest robione przez „mnie”, że głosy w mojej głowie są „moje”, nawet jeśli tak naprawdę nie jest tak. To frustrujące i wyczerpujące, a czasem przerażające, ale wydaje się bardzo ważne. Mówiąc o negocjacjach i kompromisie ze zmieniaczami - czasami mam wrażenie, że spędzam cały czas, starając się zaspokoić potrzeby różnych części, o których zapominam dbać o siebie pośrodku. A potem ustalenie, czego chcę i potrzebuję, to zupełnie inne pytanie z powodu podstawowego braku tożsamości.
Przepraszam, to jest komentarz hodge-podge. Jestem tak podekscytowany tym, jak dobrze wyjaśniłeś, co myślę o mojej diagnozie DID i mojej szkicowej tożsamości. Dziękuję głęboko.

„kiedy zaburzenie wielu osobowości było w modzie i wszyscy byli najwyraźniej na wysokim poziomie.” Haaaa, uwielbiam to. Różnica między przekonaniem, że masz w sobie wiele osób, a uznaniem, że „oni” są fragmentarycznymi częściami tej samej osoby, jest kluczowa. Nie tylko dla ogółu społeczeństwa, ale także dla każdego, kto próbuje zarządzać swoim DID. Wspaniały post.