Choroba afektywna dwubiegunowa u dzieci: Dorastanie w chorobie afektywnej dwubiegunowej

Mam dwadzieścia osiem lat, pisząc te słowa. W wieku 12 lat zdiagnozowano u mnie zaburzenie afektywne dwubiegunowe. Minęło szesnaście lat od diagnozy, ale wciąż czuje się ona świeżo - szczególnie, gdy zapytano mnie, jak wyglądało życie z poważną chorobą psychiczną w tak młodym wieku.

Kiedy jestem zapytany, co dziecięce objawy dwubiegunowe Pokazałem i doświadczyłem, że doprowadziło to do diagnozy, muszę się zatrzymać i pomyśleć. Muszę pamiętać ten czas w moim życiu - ten przerażający czas - aby namalować obraz tego, co zaburzenie afektywne dwubiegunowe wyglądał i czuł się jak i jaki miał wpływ na moje życie rodzinne. Czasami łatwo zapomnieć, że choroba psychiczna, we wszystkich jej kształtach i formach, jest chorobą rodzinną i każdy członek cierpi na swój sposób.

Zostałem pobłogosławiony cudowną rodziną, a moja mama - najsilniejsza kobieta, jaką kiedykolwiek spotkałem - zapytała, czy mogłaby wnieść wkład do tego artykułu. Chciała mieć możliwość mówienia z perspektywy rodzica i jak to jest być rodzicem dziecka dwubiegunowego. Tak jak w przypadku wszystkich historii życia, muszę zacząć od początku; Muszę wrócić do tego przerażającego czasu w moim życiu.

Choroba afektywna dwubiegunowa u dzieci dotyczy każdego

Moi rodzice wiedzieli, że coś było nie tak

Moja mama powiedziała mi, że wiedziała, że ​​jestem inna, zanim nawet na mnie spojrzała. Robiłem salta w jej łonie, kopiąc mocno, w przeciwieństwie do mojego rodzeństwa. Przyszedłem na ten świat krzycząc i nigdy nie przestałem. Lekarz powiedział moim rodzicom, że mam kolkę - prosty termin opisujący noworodka, który poza tym jest zdrowy, a nawet dobrze się rozwija, ale krzyczy bez powodu, wyraża objawy niepokoju.

Pięć lat później, mogąc chodzić i rozmawiać, nie spałem - nie mogłem spać. Leżałem w moim maleńkim łóżku i kopałem ściany. Krzyczałam i płakałam, a moi rodzice wiedzieli, że coś jest nie tak. Moja matka mówi mi, że coś było nie tak. Moje rodzeństwo było młodsze ode mnie, dwa lata młodsze i jedno pięć lat, a moje zachowanie wywarło ogromny wpływ na dynamikę rodziny. Nie mogliśmy wspólnie zjeść obiadu, ponieważ nie mogłem usiedzieć spokojnie. Chociaż byłem młody, pamiętam uczucie skrajnego wzburzenia, gniewnej energii, której nie mogłem się pozbyć. Wyraźne wrażenie, że jestem inny niż moje rodzeństwo.

W wieku siedmiu lat moje zachowanie stało się bardziej destrukcyjne. Wstydzę się przyznać, że obrażałem zarówno moje rodzeństwo, jak i nasze zwierzęta domowe. Mój umysł był jak silnik, który pchnął moje młode ciało. Czułem się całkowicie poza kontrolą. Byłem całkowicie poza kontrolą. Moi rodzice próbowali zintegrować mnie z moją grupą rówieśniczą; zapisali mnie do baseballu, piłki nożnej i łyżwiarstwa figurowego. Kiedy byłem szalony, zdecydowałem, że chcę dołączyć do tych zespołów, a moi rodzice, podnieceni, zapłacą za to. Nigdy nie byłem w stanie uczestniczyć w więcej niż kilku wydarzeniach, mój niepokój był tak wysoki, że miałem problemy z oddychaniem i rozmawianiem z ludźmi.

Historia choroby afektywnej dwubiegunowej

Moje drzewo genealogiczne jest pełne ludzi, u których zdiagnozowano chorobę afektywną dwubiegunową, ciężką depresję, zaburzenia lękowe i, niestety, więcej niż kilka samobójstw. Choroba psychiczna szerzy się zarówno po stronie mojej matki, jak i ojca. Uzbrojeni w tę wiedzę moi rodzice zabrali mnie do pierwszego psychiatry w wieku dziesięciu lat. Rozpoznanie dziecięcego zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (inaczej młodzieńczego zaburzenia afektywnego dwubiegunowego) było wówczas rzadkie i chociaż psychiatra słuchałem, jak mówią moja matka i ojciec, opisując moje dwubiegunowe objawy z dzieciństwa, po prostu powiedział im, że są złe rodzice. Był nieugięty, że nie dyscyplinowali mnie odpowiednio. Innymi słowy: nie byłem chory psychicznie, to była ich wina. Doświadczenie to podziela wielu rodziców, którzy próbowali pomóc swoim dzieciom. Nikt nie chce wierzyć, że dziecko, niewinne i wciąż nowe w świecie, może cierpieć na poważną chorobę psychiczną.

Mówiąc, że jesteś złym rodzicem

Zapytałem matkę, jak to jest, to pierwsze spotkanie, powiedziano mi, że to ich wina, a ona powiedziała mi bez żadnych wątpliwości, że ona i mój ojciec czuli, że to wina. Wierzyli w tego profesjonalistę, wierzyli w różne stopnie medyczne wiszące na jego ścianie i posłuchali jego rady: wysłali mnie do mojego pokoju i powiedzieli, że muszę siedzieć cicho przez dziesięć minut. Próbowali już tego wcześniej. Biegałam po schodach z energią, której nie da się wyjaśnić, więc „siedzenie” i bycie „cichym” nie były dla mnie rzeczą możliwą. Jak tylko drzwi się zamkną, leżę na plecach i zacznę je kopać. Kopałam, dopóki drewno nie pęka i pęka, rączka spada na podłogę, a potem krzyczę, że wyskoczę przez okno.

Zrzuciłem wszystkie ubrania z wieszaków; Wyrzuciłem rzeczy z okna trzeciej opowieści, oderwałem dłońmi tapetę i podarłem ulubione książki. Byłem jak zwierzę, tylko byłem zamknięty w klatce, a moi rodzice nie mogli mnie dosięgnąć. Stało się jasne, że moje działania nie były wynikiem „złego rodzicielstwa”, ponieważ oboje rodzeństwo było stabilne i dobrze się rozwijało - tyle, ile mogło być wśród mojego szaleństwa. Zostałem przyjęty do szpitala psychiatrycznego dla dzieci w wieku 12 lat. Pamiętam, że byłem przerażony i zastanawiałem się, co było ze mną nie tak. Chciałem być jak mój brat i siostra; Chciałem iść do szkoły, zaprzyjaźnić się i uśmiechnąć! Bycie dzieckiem z poważną chorobą psychiczną jest przerażające, destrukcyjne, a przede wszystkim może być beznadziejne. Jestem błogosławiony, że moi rodzice nigdy mnie nie poddali, ale z biegiem lat stracili wiarę w tych, którzy nie wierzyli, że mam chorobę psychiczną.

Widzieliśmy nasz uczciwy udział specjalistów w dziedzinie zdrowia psychicznego - w tym czasie byłem w szpitalu i poza nim - zanim znaleźliśmy kogoś, kto słuchał moich rodziców i który mnie słuchał, opisz, jak bardzo się bałem było. Po wielu spotkaniach dyskutujących o tym, co się działo, pewnego dnia usiadła z rodziną i powiedziała, że ​​przyszła do diagnozy. Miała piękne biuro pomalowane na różowo i niebiesko, ściany wyłożone książkami i duże okna, to dziwne rzeczy, które pamiętamy. Ale zawsze będę pamiętać wyraz jej twarzy, zarówno spokojny, jak i faktyczny, który mówi ci, że wkrótce otrzymasz dobre lub złe wieści. W naszym przypadku trochę obu.

Natalie ma zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stwierdziła: „Natalie ma zaburzenie afektywne dwubiegunowe”. Moja matka pamięta, że ​​było to po pierwsze niezwykle smutne, ale też ulżyło. W końcu ktoś im uwierzył! I może mieli nadzieję, że teraz mogę wyzdrowieć. Nie wyobrażam sobie, jak trudne było to dla nich, ale pamiętam, że byłem zdezorientowany. Słyszałem już te słowa - „choroba afektywna dwubiegunowa”, ale tak naprawdę nie byłem pewien, co one oznaczają. Zastanawiałem się: „Czy umrę?” „Czy wyzdrowieję?” i proste rzeczy, które wskazywały, że jestem tylko dzieckiem, zastanawiałem się, czy mógłbym iść do szkoły jak moje rodzeństwo.

Przede wszystkim chciałem być normalny. Nie byłam pewna, co to znaczy, ale wiedziałam, że to coś, czym nie jestem. Rozpoznanie choroby psychicznej w młodym wieku wpływa na sposób postrzegania siebie i świata. Nie jesteś pewien, kim jesteś. Zastanawiasz się: Czy jestem tylko chorobą, czy naprawdę jestem sobą? Diagnoza chorób psychicznych jest myląca w każdym wieku, ale tym bardziej, gdy jesteś dzieckiem, które chce być jak inne dzieci.

Otrzymałem dziecięcą diagnozę afektywną dwubiegunową tuż przed moimi trzynastymi urodzinami, która była zarówno błogosławieństwem, jak i przekleństwem. Spędziłem pół roku w szpitalu dla dzieci, wypróbowując nowe leki, jakby były nowymi butami. Niektóre z nich działały, ale większość nie. Skutki uboczne były często okropne i zanim lek miał szansę zadziałać, nie chciałbym go przyjmować. W wieku piętnastu lat, kiedy prawie się poddałem i czułem się zbyt zmęczony, by walczyć, czułem, jak życie mi odpływa. Z każdym miesiącem, który upływał w szpitalu, zaczynałem się poprawiać.

Oczekiwanie na wyleczenie dwubiegunowe

Mój powrót do zdrowia po dwubiegunowym zaburzeniu wieku dziecięcego nie był łatwy, a moja rodzina z pewnością nie była łatwa. Chociaż byłem w tym czasie w szpitalu, aby monitorować wszelkie poważne skutki uboczne, wszyscy czekaliśmy. Czekaliśmy, aż leki przestaną działać, tak jak kiedyś; czekaliśmy, aż źle się poczuję. Kiedy cierpisz na chorobę psychiczną, słowo „czekanie” przybiera nową formę. To jest purpurowy słoń w pokoju. To przerażające słowo, stan bycia, ale i nadzieja. W tym momencie, po ponad dekadzie choroby, każda ulga byłaby błogosławieństwem.

Miesiące mijały powoli, wkrótce miałem szesnaście lat i zacząłem wierzyć, że być może jestem coraz lepszy! To były proste rzeczy, które ludzie biorą za pewnik: mogłem wstać z łóżka rano lub zasnąć w nocy. Mogłem utrzymać kontakt wzrokowy, a mój poziom gniewu, wściekłości i zmieszania zmniejszył się. W końcu powrót do zdrowia był trudny, nigdy nie czułem się dobrze i nie miałem pojęcia, jak to jest. Zastanawiałem się: „Czy tak właśnie wygląda normalność?” To był dla mnie samotny czas. Spędziłem większość czasu na myśleniu o tym, jak inne dzieci były w szkole, chodząc na tańce na Halloween, a ja wciąż wpatrywałem się w ponure ściany szpitala lub jasnoniebieskie tapety w mojej sypialni w domu.

Moja mama mówi mi, że rodzina była równie przerażona. W przeszłości miałem bardzo krótkie okresy stabilności i szybko zachorowałem. Charakter choroby afektywnej dwubiegunowej jest szczególnie okrutny. Ale, mówi mi teraz, tym razem było inaczej. Widziała to w moich oczach; w sposobie, w jaki moje ciało się poruszało, ani za szybko ani za wolno. Po raz pierwszy moja rodzina pomyślała, że ​​mi się uda.

Minęło kilka miesięcy i leki dwubiegunowe Brałem stabilizatory nastroju i kontynuowałem pracę przeciwdepresyjną. Wciąż się poprawiałem. Kiedy myślę o tym czasie, łączę go z obrazami i kolorami: było zarówno jasne, jak i ciemne. Widzę siebie płaczącego, z kolanami na piersi na łóżku, zastanawiającego się, czy tak zostanie. Gdybym został w ten sposób. Wyobrażam sobie, jak się uśmiecham, kiedy po raz pierwszy dowiedziałem się, że pójdę do college'u po tym, jak ciężko pracuję, aby nadrobić zaległe wykształcenie. Ale życie nie było nagle łatwe. Czułem się samotny w mojej walce; nigdy nie spotkałem innego dziecka z chorobą afektywną dwubiegunową, nawet w szpitalu. Teraz jest inaczej - częstość występowania dzieci z chorobami psychicznymi jest bardziej rozpoznawalna, a potrzebującym rodzinom przysługuje większe (choć z pewnością niewystarczające) wsparcie.

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe dla wszystkich bardzo izolujące

Moja matka pamięta tym razem w sposób, którego nie rozumiem: tak jak ja bała się, ale po raz pierwszy poczuła, że ​​mnie poznała. Inni członkowie mojej rodziny czuli to samo. Nie byłem już zdefiniowany przez cykl choroby afektywnej dwubiegunowej, spowodowane przez nią szkody, ale mogłem odnosić się do ludzi. Nagle stałem się siostrą, córką, studentką, a przede wszystkim młodą kobietą próbującą zrozumieć życie. Lata po mojej stabilności były czasem uzdrowienia w mojej rodzinie. Chociaż walczyłem z poczuciem winy; ze wspomnieniami o nadużyciach, które spowodowałem, gdy byłem chory, ale powoli, z upływem lat, musiałem zaakceptować chorobę.

Później, w wieku dwudziestu kilku lat, walczyłem z uzależnieniem. Wierzę, że to był sposób, aby uciec od wspomnień bycia dzieckiem i bycia chorym. Uzależnienie było tak samo ciężkie dla mojej rodziny, jak początek choroby psychicznej. Uzależnienie jest mroczne i przerażające, ale jakoś znalazłem drogę do domu.

Moje życie jest teraz równowagą; moje leki działają dobrze, ale wciąż chwieję się w miesiącach zimowych. Jestem trzeźwy i robię to, co kocham: pisanie, bieganie i bycie częścią świata. Część mojej rodziny. Podejrzewam, że to najważniejsze dzieci z chorobą psychiczną mogą odzyskać zdrowie, a tym samym dowiadujemy się, kim naprawdę jesteśmy. I wierzę, że tak.

O autorze: Natalie Jeanne Champagne jest autorką Trzeci wschód słońca: Wspomnienie szaleństwa. Jest także autorką Blog o zdrowiu psychicznym na HealthyPlace.com.