Badanie: Mydayis poprawia wydajność w miejscu pracy dla dorosłych z ADHD

22 czerwca 2018 r

Dorośli z ADHD często mają trudności z rozpoczęciem zadań i utrzymaniem się przez nudne lub żmudne projekty. Ostatnie badania¹ starano się ustalić, czy mieszane sole amfetaminy SHP465 (MAS) mogłyby poprawić te umiejętności w pracy.

Badacze losowo przydzielili 86 osób dorosłych z ADHD do otrzymywania dawek SHP465 MAS o przedłużonym uwalnianiu, SHP465 MAS o natychmiastowym uwalnianiu lub placebo. SHP465 MAS składa się z równych części siarczanu dekstroamfetaminy, siarczanu amfetaminy, sacharanu dekstroamfetaminy i monohydratu asparaginianu. Jego preparat o przedłużonym uwalnianiu jest ogólną nazwą długo działającego leku Mydayis.

Pod koniec trzech siedmiodniowych okresów leczenia naukowcy zmierzyli skuteczność, badając poprawę u badanych na wspólnej skali oceny Permanent Product Measurement Performance (PERMP) w symulowanym biurze środowisko.

„Głównym odkryciem tego badania jest to, że SHP465 MAS spowodował znacznie większą poprawę trwałej miary produktu Całkowity wynik w zakresie wydajności (PERMP) niż placebo u dorosłych z ADHD w środowisku dorosłych osób pracujących ”, mówi główny autor badania Timothy Dr Wigal

Dorośli leczeni SHP465 MAS o przedłużonym uwalnianiu próbowali i poprawnie odpowiedzieli na więcej problemów na PERMP niż osoby przyjmujące preparat o natychmiastowym uwalnianiu lub placebo. Korzyści trwały do ​​16 godzin. Natychmiastowe uwolnienie przewyższyło placebo nominalnie.

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bezsenność i utrata apetytu.

Badania zostały sfinansowane przez Shire, firmę farmaceutyczną, która jest właścicielem Mydayis.

---

¹Wigal, Timothy i in. „Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie mieszanych soli amfetaminy SHP465 o przedłużonym uwalnianiu u dorosłych z ADHD z wykorzystaniem symulowanego projektu miejsca pracy dla dorosłych.” Medycyna Podyplomowa, 18 czerwca 2018 r. doi: 10.1080 / 00325481.2018.1481712

Zaktualizowano 22 sierpnia 2018 r