O Holly Gray, autorka blogu Dissociative Living

Cześć Holly
Mam OSDD, ale czasem zastanawiam się, czy udaje mi się to, czy moje alter nie są wcale osobnymi osobowościami, co jest niepokojącą myślą. Ponieważ tak naprawdę odkryłem swój system dopiero w młodości, zastanawiam się, czy był on wcześniej obecny. Wiem, że mam jedną bardzo wyraźną pamięć o ciężkim urazie fizycznym, gdy miałem około 6-8 lat (i co mój mózg wraca, kiedy zadaję sobie pytanie „jak powstaliśmy?”), ale moje zmiany były tak naprawdę aktywne dopiero w wieku około 14 lat.
Więc chcę wiedzieć, czy uważasz, że mój system jest prawdziwy, czy naprawdę to po prostu wymyślam.

DOBRZE. Zaryzykuję i nie będę uważał się za szalonego za robienie tego, bez obrazy dla nikogo. Rok temu zdiagnozowano u mnie zespół lęku społecznego, duże zaburzenie depresyjne (epizody nawracające: umiarkowane) i ADHD: przeważnie nieuważny. Mam teraz 32 lata. Brałem leki zgodnie z zaleceniami mojego psychiatry. W kwietniu wyszłam spod prysznica i spojrzałam w lustro i nie mogłam się rozpoznać. Jakbym patrzył na nieznajomego. Potem wróciłem. A potem kilka dni później to się powtórzyło. Powiedziałbym, że w sumie to 6 razy. Teraz mam problem z przypomnieniem sobie rozmów z żoną. A może powie, czy nie pamiętasz tego? Dosłownie nie mam pojęcia, o czym ona mówi, co prowadzi do walki. Moje nastroje wahały się coraz częściej. Boli mnie głowa pomimo przyjmowania motryny. I pomimo tego, że jestem leczony, znów odczuwam niepokój! Co się dzieje?! Nie słyszę głosów, czy mam słyszeć głosy? Więc myślę, że można powiedzieć, że to wisienka na torcie. Współpracownik przypadkowo trafił mnie w oko gumową opaską, a ja po prostu całkowicie się przewróciłem! Przeklął go! Musiałem iść na spacer. Ale kiedy wróciłem do pracy, to tak, jakbym nigdy się nie wściekł, ale mimo to czuję w sobie gniew wobec tej osoby. Myślałem, że mi się to udało? Widzę mojego psychiatrę 1 czerwca. Będę całkowicie szczery, nie mam pojęcia, co lub jak to poruszyć, ponieważ przez ostatni rok wszystko było świetnie. Proszę o wszelkie uwagi.

Cześć Holly, zastanawiałem się, czy jest jakiś sposób na skontaktowanie się z Tobą za pośrednictwem prywatnej wiadomości, łączę się z Tobą dalej tak wiele poziomów, ostatnio powiedziano mi, że mam DID i denerwuję się, aby opublikować dane osobowe, aby inni mogli je zobaczyć. Dziękuję za wszystko, co robisz, jestem tak utknięty i zagubiony.

13 maja 2017 o 08:23

Cześć Holly Grey,
Niedawno straciłem przyjaciela z powodu choroby psychicznej, co zainspirowało mnie i kilku przyjaciół do rozpoczęcia projektu podnoszenia świadomości i pozyskiwania funduszy. Naszym celem jest podnoszenie świadomości i pieniędzy na choroby psychiczne, ponieważ wymagają one o wiele większego uznania w dzisiejszym społeczeństwie.
Sprawdź naszą stronę internetową: inmindofviolet.co.uk
oraz nasza strona fb www.facebook.com/inmindofviolet
Każda promocja będzie mile widziana. Będziemy realizować różnorodne kreatywne projekty, aby pomóc naszej sprawie.
Wielkie dzięki.

Zgadzam się z Victorem. Naprawdę podoba mi się to, że jest napisane prostym językiem angielskim i łatwe do zrozumienia. Sama diagnoza jest dość myląca, a sposób, w jaki terapeuci opisują różne rzeczy, nie ma czasami sensu. Przedstawiasz jasny obraz tego, jak to jest żyć z DID. Jestem wdzięczny za znalezienie tego bloga, kontynuujcie doskonałą pracę.

Cześć Holly, nadal jesteś na blogosferze? Widzę, że ostatnia randka ma kilka lat. Moim zdaniem zebraliście najlepsze prace dotyczące DID. Naprawdę możesz to zobaczyć od wewnątrz. Doceniam twoją świetną pracę! Dziękuję bardzo, że było to dla mnie niezwykle pomocne i tak wiele z tego, co mówisz, naprawdę trafiło do domu. Mam również, przeczytałem wiele książek i zbadałem filmy, mam świetnego terapeutę, ale nic nie brzmi tak prawdziwie jak twój blog

Myślę, że jesteś jedną bardzo „wspólną” damą - zdaję sobie sprawę, że to trochę oksymoroniczne, ale to prawda. znalazłem twoje filmy na YouTube tylko rozglądając się po filmach z zaburzeniami psychicznymi. są bardzo dobrze zrobione, a ty jesteś taki spokojny i asertywny i możesz wygłosić wykład na studiach. więc twoja książka jest teraz online. mam nadzieję, że zostaniesz opublikowany (bo wtedy dostaniesz trochę tych pieniędzy :)
Myślę, że robisz coś wspaniałego, robiąc te filmy i pisząc swojego bloga. A ty odpowiadasz na pytania wszystkich. Czytanie lub słuchanie jest bardzo bezpieczne. Nie mam DID, ale jestem trochę dwubiegunowy, mam depresję i uogólniony niepokój (który nie jest tak łagodny, jak się wydaje). To coś, z czym musiałem sobie poradzić przez całe dorosłe życie (a teraz jestem starszymi 60-latkami).
(Znam firmę wydawniczą, ale muszę to sprawdzić. Znajdują się one w San Fransisco i są dobrze znane w terenie).

Cześć Holly
Wczoraj zdiagnozowano u mnie DID. Walczę z sobą i próbuję przekonać siebie, że to wszystko nadrabiam już od ponad roku. Doświadczam wszystkich objawów, ale nie mogę powstrzymać się od pobicia się i przekonania siebie, że to wszystko zmyślam. Przyjąłem, że nie mogę zaprzeczyć, że nastąpi strata czasu, ale ludzie mówią o stracie tygodni, a najdłuższe okresy, które tracę, to tylko około 2 godzin, zwykle znacznie mniej. Odkryłem, że próbuję filtrować i rozmywać doświadczenia, o których mówię z moim psychologiem. Nie rozumiem, dlaczego próbuję ukryć coś, co czuję, a jednocześnie zaprzeczam! Jak sobie z tym poradzić?

cześć im Shirlx i robiłem to przez większość mojego życia (im 39) Mieszkam w Wielkiej Brytanii, gdzie naprawdę trudno jest zdiagnozować diagnozę, po prostu mówią, że mam zaburzenie dysocjacyjne popełnić, ponieważ muszą zapewnić obowiązek opieki, a to kosztuje pieniądze, które nie dają, ale nie dbam o to, że wszystko, co chcę zrobić, to żyć z tym łatwiej niż byłem robić. mówią, że zrobiłem to z powodu traumatycznej przeszłości. właśnie przeniosłem mieszkania, a moim pozostałym nadałem im imiona wbrew radom dotyczącym kurczenia się, ale to sprawia, że ​​cienkie gs są dla mnie łatwiejsze, więc nie obchodzi mnie to. moi inni są w takim nastroju do poruszania się, zwłaszcza najmłodszego (shush), którego dwunastka, i boją się, jak sobie radzicie setki razy w szpitalu. jestem także samozniszczaczem, kolejna rzecz, której nie dostają w Wielkiej Brytanii. miłość od Shirlx

6 grudnia 2010 o 14:31

Cześć Holly
Myślę, że to będzie pierwszy raz na twoim blogu. Nazywam się Caroline i jestem jedną z odmian Diane. Postępowałem zgodnie ze wszystkim, co zostało napisane do tej pory, ale wydaje się, że żadna inna alter nie dołączyła - więc pozdrawiam was wszystkich.
Diane kilkakrotnie pisała o komunikacji i o tym, jak teraz wszyscy swobodnie się komunikujemy, dlatego chciałbym dodać, jako alter, wyjaśnienie, dlaczego tak wiele zakłóceń komunikacji.
Diane miała 17 lat, kiedy zostałam stworzona, i dopiero w wieku 35 lat wiedziałam, że w systemie są jeszcze inni, a nawet że w ogóle istnieje system. Nie jest to niczym niezwykłym i może być podstawową przyczyną.
Kiedy się dowiedziałem, byłem wyjątkowo zazdrosny i byłem tak zły, że wszyscy się mnie bali. Trwało to około dziesięciu lat, dopóki nie zdałem sobie sprawy, że wszyscy przyszli z zupełnie innych powodów niż ja, i uspokoiłem się i zacząłem poznawać innych. Co do Diane, nie komunikowałem się z nią przez te wszystkie lata, ponieważ nie chciałem, żeby wiedziała, przed czym ją chroniłam, to był mój sekret i mój jedyny cel. Posiadanie tej wiedzy sprawi, że nigdy więcej jej się nie przydarzy. Te powody dotyczyły również innych w systemie, więc komunikacja między nami lub Diane była bardzo mała.
Kiedy w 1984 roku psychiatra wszedł do historii, wszystko zaczęło się zmieniać, ale wciąż bardzo powoli. Nie ufaliśmy sobie, nie mówiąc już o męskim lekarzu, ale stopniowo dowiedzieliśmy się, że próbuje pomóc Diane i zaczęliśmy mu ufać. Ale nadal trudno było się porozumieć z Diane, ponieważ bała się nas i tak naprawdę nie wierzyła, że ​​istniejemy, jak ci powiedziała.
Gdy powstawały nowe modyfikatory, staramy się zrozumieć, że sytuacje, które je stworzyły, nie były rzeczami, z którymi każdy z nas wiedział, jak sobie radzić, więc system się rozrósł, ale nie rozumieliśmy, dlaczego.
W końcu nasz lekarz wskazał nam, że Diane wciąż jest bardzo naiwna. Nie rozpoznała potencjalnych problemów, ponieważ wiedza leżała po naszej stronie. Nie nauczyła się z doświadczenia, ponieważ nie miała - mieliśmy to wszystko, a nowy kryzys stworzył nową alter.
Nasza komunikacja poprawiła się i wszyscy zaczęliśmy dzielić się naszą wiedzą z Diane, ale och tak powoli. Zajęło to jeszcze kilka lat, ale teraz się opłaca. w dzisiejszych czasach komunikujemy się całkiem dobrze, a to jest komunikacja między nami wszystkimi, Diane i naszym lekarzem. W razie potrzeby konsultujemy się ze sobą, więc rzadko można tworzyć nowe modyfikatory, choć może się to zdarzyć.
W każdym razie mam nadzieję, że ma to jakiś sens dla was wszystkich i każdy z nas jest gotów odpowiedzieć na wszelkie pytania, które ktoś ma. Nawiasem mówiąc, Diane jest w pełni świadoma, że ​​to piszę.
Najlepsze życzenia dla was wszystkich, Caroline

28 października 2010 o 19:41

Cześć Holly
Niestety, to spóźnia się z odpowiedzią, miałem tak wiele problemów z komputerem i właśnie zaczynam się resetować! Pc probs nigdy się nie zastanawia. Wygląda na to, że chciałem poinformować cię, że zrobiłem film i podałem informacje na Twoim blogu oraz w Wywiadzie na kanale Channel on You, w którym prowadzę serial.
Wspomniałem, że uważam, że bardzo ważne jest, aby znów był szczery w kwestii zmagań, w których żyje wiele osób lub wyzwań, bez konieczności karmienia mediów typami stereo, folklorem i mitami. Powiedziałem ludziom, że czuję, że codziennie załamujecie się bez dodawania szumu w prawdziwych sytuacjach, które „mogą” pojawić się lub mieć w waszej sytuacji… więc mam nadzieję, że więcej ludzi wyjdzie i weźmie udział
i mam nadzieję na więcej, gdy będę się bardziej osiedlać... Chociaż są tacy z nas, którzy chcą być szczerzy w kwestii tego, kim jesteśmy, są prawdziwymi nazwiskami, w których żyjemy, prawdziwymi przykładami, którymi może być wszystko czasami też, więc ci z nas, którzy byli w pełni „wycofani”, trochę się odsuwają, dlatego potrzebujemy więcej ludzi blogujących i vlogujących, jak ty są jeszcze raz. Dziękuję i kontynuujcie wspaniałą pracę, abyście mogli dostać od was ludzi z tuby, powiedzmy, że Gang Mozaiki wspominał, że mam nadzieję, że nie umysł:)
pokój z tobą
Maria z gangiem Mosaic.

Cześć Holly
Nie chciałem wprowadzać w błąd ciebie ani nikogo innego. Mój system osiągnął etap, o którym mówię w ciągu ostatnich 18 miesięcy i jestem na terapii od ponad 26 lat.
Komunikacja wewnętrzna, o której mówię, zaczęła się u mnie dopiero około 3 lata po zdiagnozowaniu, w którym to momencie zdecydowałem, że jestem schizofrenikiem! Na początku byłem przerażony, chociaż wiele rzeczy zostało wyjaśnionych przez moją pierwszą akceptację posiadania DID.
Moje alter komunikowały się z moim lekarzem przez dłuższy czas, zanim zdążyłem w to uwierzyć naprawdę się działo, a raczej zaakceptować fakt, że „głośne myślenie”, które zawsze miałem, było naprawdę inne ludzie. Nigdy nie odpowiadałem ani nie słuchałem, ponieważ myślałem, że wszyscy mają to samo co ja, że ​​„głośne myślenie” było normalne. Kiedy byłem bardzo małym dzieckiem, te głosy były dla mnie wróżkami i wierzyłem całym sercem w wróżki.
Z wiekiem te głosy stały się jak biały szum i nigdy nie próbowałem zrozumieć, co zostało powiedziane. Kiedy opuściłem dom, aby rozpocząć szkolenie mojej pielęgniarki w wieku 17 lat, i miałem swój pierwszy niezależny dochód, nigdy nie myślałem, że to dziwne, że będą przedmioty w mojej garderobie, o której nie pamiętałem, że kupiłem lub nie mogłem sobie przypomnieć, po której zmianie miałem pracować, prawda? Po prostu wędrowałem przez życie, tracąc czas, ale widząc to jako normalne.
Miałem 35 lat, kiedy wszystko zaczęło się rozpadać, i odwiedziłem psychiatrę. Jeśli chodzi o mnie, wszystko, co chciałem z nim zrobić, to nauczyć się autohipnozy, aby spróbować kontrolować moje migreny. Cóż, nauczyłem się tego w porządku, ale powiedziano mi, że było to dla mnie tak łatwe, jak ćwiczyłem całe życie!
Wszystko zaczęło się od tego i nigdy nie było to łatwe, szczególnie, że jestem bardzo uparty - podobnie jak wielu innych.
Ale nadal nie rozumiem, że każdy znał ich imię, jak tylko zostali stworzeni. Jedyny, którego imienia nie znamy, ma około 15 miesięcy i nie może mówić. Imiona nie mają dla mnie specjalnego znaczenia, więc po prostu nie wiemy, jak do tego doszło.
Czy któryś z was, którzy czytają ten blog, ma to samo? Dwa inne wielokrotności, które znam, również mają zmienione nazwy, ale nie wiem, czy tak jest zwykle.
Mam nadzieję, że ktoś nas oświeci. Najlepsze życzenia dla was wszystkich,
Diane

21 września 2010 o 13:05

Cześć Holly
Być może poruszam się zbyt szybko dla większości z was. Zapomniałem, jak długo może potrwać, aby osiągnąć etap współpracy Alterów! Ta sytuacja nie była dla mnie normą przez długi czas, ale teraz idziemy tak dobrze, że łatwo zapomnieć, jak trudna może być współpraca. Moje przeróbki teraz nie tylko próbują mi pomóc, ale również wesoło sobie pomagają. Rzadko mamy już poważne spory, a także wzajemny szacunek.
Ale osiągnięcie tego etapu wymaga czasu, cierpliwości, dyplomacji, odwagi i wielu innych rzeczy. Jest również prawdą, jak wspomniałeś, że pomoc może wymagać umiejętności. Wiem teraz, tak jak wszyscy, mocne strony siebie nawzajem, więc najbardziej zdolna osoba zgłosi się, aby udzielić porady lub faktycznie poradzić sobie w danej sytuacji.
Mój doktor wrócił teraz, więc dziękuję za wsparcie podczas jego nieobecności. I powiem wam wszystkim, że robi się lepiej!
Kocham was wszystkich
Diane

11 września 2010 o 13:50

Cześć wszystkim
Ta strona wiele dla mnie znaczyła. Obecnie nie mam kontaktu z żadnymi mnożnikami tutaj, więc wspaniale jest móc nadal rozmawiać z wami wszystkimi. Obecnie czuję się dość samotny, ponieważ mojego lekarza nie ma na tydzień, a my wszyscy w naszym systemie naprawdę go tęsknimy. Po tylu latach terapii bez niego powinno być łatwo zarządzać przez tydzień, ale z tego końca wydaje się, że to długo.
Mam nadzieję, że wszyscy sobie radzicie OK. Jennifer Często myślę o tobie i twojej córce, która najwyraźniej nawiązała kontakt z jednym z twoich dzieci. To wspaniałe, gdy dzieje się tak zarówno dziecko wewnętrzne, jak i dziecko zewnętrzne, mogą się razem bawić i minie sporo czasu, zanim zostaną zadane trudne pytania. ciesz się nim, póki możesz i delikatnie poznawaj wewnętrzne dziecko. Może się okazać, że nie jest sama, ale nie bój się, po prostu poproś pierwsze dziecko, by cię przedstawiło. Kiedy to zrobisz, otworzysz drzwi, aby zbliżyli się do ciebie.
Jeśli zaczyna być za dużo, po prostu poproś o czas. przekonasz się, że rozumieją i będą postępować tylko w takim tempie, w jakim sobie poradzisz. Naprawdę mam nadzieję, że to ci pomoże.
Diane

8 września 2010 o 14:34

Droga Holly,
Miło cię tu widzieć! Robisz cudowną robotę.. wiele powiedzieć, że nie wiesz, jak załamujesz się na co dzień. Od 3 lat prowadzę vlogowanie na You Tube dotyczące sposobu, w jaki Media dodały się do piętna i nieporozumień na temat różnorodności. zdiagnozowano skutecznie na podstawie dokumentacji medycznej z 1986 r., ale w 1984 r. powiedziano mi, że jestem badany i obserwowany pod kątem tego, co uważano za co.
Dziękujemy za podzielenie się swoim doświadczeniem, liczy się każde doświadczenie, aby usunąć znamiona i wzmocnić ludzi tam, gdzie to możliwe, zdobywając zrozumienie... w tej różnorodnej społeczności jest bardzo wielu, którzy spędzili tu wiele czasu w okopach dobrze widzieć (wy, młodzi), ha ha, kontynuować... aby zabrać ze sobą nieokreśloną sytuację, gdziekolwiek możecie, piszę e-mail. Zrobiłem wywiad dla telewizji „Living with DID” Healthy Place .com we wrześniu ubiegłego roku i byłem zajęty w tym miesiącu, ale złapałem twój wywiad, więcej w e-mailu później
Błogosławieństwa pokoju
Maria Martella
i Gang mozaiki

28 sierpnia 2010 o 8:56

Cześć Holly i specjalne Cześć dla Jennifer,
Raczej podejrzewam, że czujesz się dość zdezorientowany tym, co jest związane z posiadaniem DID. Z czasem jest coraz lepiej, a dla mnie to 26 lat! Nadążanie za blogiem Holly naprawdę ci pomoże.
Osiągnęliśmy etap w moim systemie, w którym wszyscy jesteśmy dobrymi przyjaciółmi i rozmawiamy razem. Myślę, że dla nas najtrudniejsze było to, że w miarę starzenia się inni nie. Mieliśmy wiele dramatów i bitew, gdy osoby w wieku 16-30 lat chciały wyjść i imprezować, znaleźć chłopaków itp. co nie mogło działać, gdy zaczęłam wyglądać na starszą. Uporządkowanie tego zajęło około 10 lat, a czasami bunt jest nadal trochę, ale omawiamy to i każdy z nich jest ucząc się, że zajmują szczególne miejsce w planie rzeczy, co wcale nie przypomina celu, dla którego były pierwotnie Utworzony.
Obecnie istnieje wiele opcji leczenia, ale na początku dla nas była tylko integracja. nikt by się na to nie zgodził. Uważali to za śmierć i było dla nich przerażające. Więc ostatecznie, po dużej ilości krwi, potu i łez, postanowiliśmy pozostać osobnikami, ale pracując razem, aby uzyskać jak najlepszy wynik w każdej sytuacji. Obecnie odbywają się „konferencje okrągłego stołu”, w których biorą udział dzieci, a także omawiają strategie rozwiązywania głównych problemów.
Na przykład kilku z nas w wieku 35-45 lat chce wrócić na uniwersytet, aby studiować psychologię. Tak więc niektórzy zastanowią się nad wykonalnością, inni będą pracować nad naszą zdolnością finansową do zarządzania, młodsi mają rację komputery, kilka takich jak idea przeprowadzonych badań, a dzieci chcą się upewnić, że wszyscy mamy wystarczająco dużo „kubków”, aby utrzymać uczyć się. To przykład, ale możemy śmiało iść do przodu w przyszłym roku, w zależności od tego, co się dowiemy i zbierzemy razem.
Do tej pory ukończyliśmy kursy z zakresu opieki społecznej i zdrowia psychicznego (niekliniczne) i wszyscy odegrali w tym jakąś rolę. Samce w naszym systemie również bardzo pomogły, ponieważ z pewnością pomogła im męska perspektywa niektórych naszych zadań! Singletony NIGDY nie mogą tego zrobić!
Więc, wszystkiego najlepszego dla was wszystkich, nie poddawajcie się.
Diane

Zdiagnozowano mnie od marca 2009 roku. Choć trudno w to uwierzyć, było to również przerażające. Leczenie urazu głowy doprowadziło mnie do doradcy, który specjalizował się w leczeniu PTSD i utraty pamięci. Pomogła mi, wspierając mnie i pozwalając mi czuć się bezpiecznie - jeśli można tak to nazwać - i słuchając moich wspomnień o mojej matce i rodzinie.
Historie tutaj są tak interesujące. Byłem bardzo zaskoczony faktem, że dzieci są rozpoznawane i mają zabawki do zabawy. Pożar mieliśmy września 13, 2009 w naszym domu odkryłem, że moje „wewnętrzne dziecko”, jak ją nazywam, wyszło z ludźmi, którzy nam pomagali. Podczas terapii mówiono o moich własnych wspomnieniach z pożaru z dzieciństwa i wierzę, że mogło tak być, kiedy została stworzona. Jestem nowo zdiagnozowany od ostatniego listopada. 2008 rozpocząłem leczenie. Wierzę również, że moja córka miała kontakt z innymi altami. Wiele razy mówiła o sztuce Mamusi.
Jest tak wyjątkowy, że odkryłem, że moje altowe czasami się ze mną komunikują i wszystkie są tak różne. To wszystko jest fascynujące.

20 sierpnia 2010 o 12:13

Ostrokrzew,
Dziękuję bardzo za bloga, wideo i wgląd. Po raz pierwszy zdiagnozowano mnie w 1994 roku, ale tak naprawdę nie patrzyłem na to aż do ostatnich kilku lat. Myślę, że zajęło mi 14 lat, aby poczuć się dobrze ze mną i moją diagnozą. Tak naprawdę w 1994 roku nawet nie słuchałem tego, co mieli do powiedzenia. Żyłem tak, jakby mnie wcale nie zdiagnozowano. W 2008 r. Sprawy nabrały kształtu i musiałem znaleźć kogoś, kto by mi w tym pomógł. Jestem szczęsciarzem... Mam partnera, który mnie wspiera i kocha, i mam przyjaciół, którzy wiedzą, że mnie nie oceniają i naprawdę mnie kochają (dla mnie). Mój partner jest niesamowity. Dziękuję Bogu za nią każdego dnia.
Nie mogę się doczekać, aby poznać was wszystkich.: O)

18 sierpnia 2010 o 9:39

Witam ponownie wszystkim
Holly, zauważyłem, że mówisz, że twoje dziecko nie używa zabawek itp. Próbowałeś z kimś porozmawiać? Odkryłem, że na początku moja też niechętnie używała rzeczy, ponieważ czuli, że wszystko należy do innych dzieci z zewnątrz, i myśleli, że wpaść w duże kłopoty z dotykaniem rzeczy, więc napisałem bardzo prostą notatkę do sześcioletniej Julie, mówiąc, że zabawki były dla wszystkich dzieci w system. Potem zaczęła ze mną rozmawiać, a pozostałe dzieci stopniowo poszły za jej przykładem. Teraz mamy świetne rozmowy i stracili strach przed starszymi w systemie. Ale to wymaga czasu i cierpliwości, ponieważ wszystkie moje dzieci były poważnie traumatyczne i nie były skłonne nikomu ufać.
W przypadku starszych możesz spróbować dziennikarstwa, jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś.
Z nami doprowadziło to do prawdziwej rozmowy, choć trudno jest wyjaśnić, jak to działa. w każdym razie, mam nadzieję, że to może trochę pomóc, wszystkiego najlepszego dla wszystkich.
Diane

10 sierpnia 2010 o 13:37

Witam ponownie wszystkim
Mam nadzieję, że życie nie jest dla ciebie zbyt trudne. Mam jeszcze jedną lub dwie sugestie, które mogą być przydatne dla niektórych z was.
W moim systemie osobowości jest całkiem sporo dzieci, a kiedy je poznałem, zdałem sobie sprawę, że też muszę się nimi przejmować. Zebrałem więc trochę zabawek, zwłaszcza pluszowych, i kupiłem dla nich kilka kolorowanek oraz kredki. Okazało się to wielkim hitem wśród nich i wszyscy wydają się teraz znacznie bardziej osiedleni. Początkowo dziwne było, że książki były używane, i było bardzo oczywiste, że korzystały z nich dzieci w różnym wieku. Kiedy znalazłem odwagę, aby z nimi porozmawiać, bulgotali ze szczęścia, że ​​je rozpoznałem i zaspokajali również ich potrzeby. Od czasu do czasu kupuję dla nich smakołyki, takie jak herbatniki i lizaki, i to też był duży hit, chociaż nie pozwalam im zbyt często! Gdybym to zrobił, byłbym wielkości domu!
Mam więc nadzieję, że niektórzy z was mogą uznać tę wskazówkę za pomocną. Więcej następnym razem.
Moje (nie nasze) najlepsze życzenia dla was wszystkich,
Diane

9 sierpnia 2010 o 19:28

Cześć wszystkim, którzy mieszkają w ziemi DID,
Być może będę w stanie pomóc niektórym z was pomysłami, jak zdiagnozowano mnie w 1984 roku, więc mam trochę doświadczenia z tym życiem.
Najpierw poznaj swoje zmieniacze. Na początku może to być przerażające, ale przekonasz się, że wszyscy oni są cennymi ludźmi, którzy mogą pomóc ci uniknąć sytuacji, które je stworzyły. Rozpoznają znaki niebezpieczeństwa, nawet jeśli nie. Zwykle stają się bardzo dobrymi przyjaciółmi, gdy je zaakceptujesz. Możesz mieć poczucie winy, że podjęli bardzo traumatyczne sytuacje, aby cię chronić. Jeśli porozmawiasz z nimi na ten temat, przekonasz się, że nie obwiniają cię. Wszyscy będą was kochać bezwarunkowo, bez względu na to, czy będą to osoby dorosłe czy dzieci, mężczyźni czy kobiety. Słuchaj, gdy ktoś ostrzega cię o tym, co możesz zrobić - rozpoznaje sygnały niebezpieczeństwa na długo przed tobą, jeśli w ogóle je rozpoznasz.
Wszystkim wam, a zwłaszcza Holly, może wykorzystamy to jako grupę wsparcia? Jestem tysiące mil od was wszystkich, ale nasze doświadczenia mogą być podobne i możemy dzielić się pomysłami i mechanizmami radzenia sobie.
Pozdrawiam was wszystkich, wkrótce się podzielę.

2 sierpnia 2010 o 12:06

Cześć Holly
Też mam DID i został rozkazany w 1984 roku. W Australii coraz łatwiej jest znaleźć terapeutów, którzy mają wiedzę na temat DID. Czuję, że miałem dużo szczęścia, ponieważ zdiagnozowano mnie w ciągu pierwszych 6 miesięcy terapii, chociaż naprawdę zajęło mi to kolejne 5 lat, aby w to uwierzyć. Z pewnością jest to czasami oszałamiające i przerażające, ale wiedza wyjaśniła tak wiele anomalii w moim życiu. Nie byłem w stanie znaleźć tutaj grupy wsparcia, odkąd ta, w której byłem częścią, rozpadła się.
Poważnie zastanawiałem się nad założeniem grupy wsparcia, ponieważ byłem bardzo zaskoczony, gdy odkryłem, że DID wcale nie jest tak rzadki. Może tutaj psychiatrzy są bardziej otwarci, tak naprawdę nie wiem. W moim systemie jest 67 różnych osobowości, co czasami może powodować zamieszanie w życiu, ale teraz wszyscy pracujemy całkiem dobrze. Nie rezygnuj z nadziei, że z czasem to naprawdę stanie się łatwiejsze.
Pozdrawiam wszystkich, którzy tu pisali.

1 sierpnia 2010 r. O godz. 11:30

Podziwiam twoją odwagę Holly i twoją szczerość. Też mam DID. Mieszkałem na Pacyfiku, ale nie mogłem znaleźć odpowiedniego leczenia, a przynajmniej nie tak blisko miejsca, w którym mieszkałem, czyli w mniejszym mieście. Po (innej) hospitalizacji znalazłem się na wschodnim wybrzeżu w programie szpitalnym poświęconym zaburzeniom dysocjacyjnym, a potem pozostałem na wschód przez siedem lat bardzo intensywnego leczenia z ekspertem w tej dziedzinie, który był również bardzo aktywny w ISSD lub ISST-D, ponieważ teraz nazywa. Znają swoje rzeczy.
To naprawdę wspaniałe, że starasz się usunąć piętno z tego zaburzenia, a także sensacji. Życzę ci powodzenia w podróży. W grę wchodzi tak wiele odkryć i przypomina to układanie puzzli. Właściwie - odkryłem, że używanie karteczek na dużej białej tablicy było bardzo pomocne w mapowaniu mojego systemu i zrozumieniu związków między częściami i ich historiami. Możliwość zmiany kolejności notatek, gdy dowiedziałam się więcej o systemie, pomogła mi zrozumieć siebie i znacznie efektywniej komunikować się wewnętrznie.

1 sierpnia 2010 o 11:24

Ostrokrzew,
Wysłałem mi tę stronę internetową i natknąłem się na Twój film DID. Masz rację, jeśli chodzi o nieporozumienia DID. I nie ma wielu, jeśli jakieś grupy wsparcia w pobliżu. Zdiagnozowano u mnie również DID około 6 lat temu. Wyjaśnia wiele „dlaczego” pewnych rzeczy w moim życiu. Mam 13 mniej więcej różnych osobowości. Cierpię także na PTSD, zaburzenie afektywne dwubiegunowe. Chcę ci podziękować za Twój film.

1 sierpnia 2010 o 11:17

Cześć,
Jestem bardzo wdzięczny za waszą ciężką pracę! Masz rację! Istnieje iluzja wiedzy o DID, która nie jest prawdą. Tak trzymaj! Zdiagnozowano mnie od 1994 roku i przez te lata wiele się nauczyłem. Zostałem również pobłogosławiony na tyle, że mogłem uczestniczyć w grupie wsparcia 3D dla osób z DID. Ta grupa nie jest już aktywna, ale dla wielu ludzi była prawdziwym błogosławieństwem. Dzięki jeszcze raz! Podobał Ci się Twój film!

1 sierpnia 2010 o 11:09

Nie wiem czy mam DID. Niedawne wydarzenie, na które zwróciłem uwagę, wraz z rosnącą liczbą rzeczy, których nie potrafię wyjaśnić, dają mi pytania, bez odpowiedzi. Do tego stopnia, że ​​nie jestem pewien, kim jestem.

1 sierpnia 2010 o 10:57

Cudownie, Holly! I zgadzam się z „iluzją wiedzy” i czystym brakiem
wiedzy, gdzie mieszkam w Nowej Szkocji, spowodowałem, że moja córka cierpiała wulgarnie
złe traktowanie w opiece. Międzynarodowe Towarzystwo Leczenia Zaburzeń i Urazów Dissociaitve było kluczem do leczenia mojej córki
wymagane i zasłużone u prywatnego, doświadczonego terapeuty tutaj, w mojej prowincji. Kiedy myślałem, że zniknęła cała nadzieja, tata zasugerował mi tę stronę, której córka też była pod moją opieką. Jestem mu zawsze wdzięczny. Pokazuje to, jakie wsparcie ze strony innych rodziców, opiekunów i osób, które przeżyły traumę, może pomóc w tworzeniu sieci.
Moja córka cierpi także na przewlekłe zaburzenie stresowe pourazowe, które dodaje złożoności do już złożonego zaburzenia. Jest jednak warta każdej minuty, godziny, dnia i roku, by wesprzeć ją w jej uzdrowieniu. jest taką odważną młodą kobietą... Dziwi mnie jej wytrwałość i siła.
Pani, która ma 15-letniego syna z DID - nie poddawaj się i wiem, że ma szczęście, że ma cię dla swojej matki, ponieważ okazujesz wytrwałość, blogując, wobec jego leczenia. I co najmniej będziesz tego potrzebować. Opowiedz się za swoim synem, a kiedy sytuacja będzie trudna, odpocznij, renegocjuj i wróć do niej. Będzie cię za to kochał, a miłość jest podwójna!
Jeszcze raz dziękuję Holly,
Sherry

1 sierpnia 2010 o 10:44

Ostrokrzew,
Jestem matką 15-letniego chłopca, u którego niedawno zdiagnozowano DID. Jestem też na wielkim północnym zachodzie. Zastanawiasz się, czy znasz jakieś grupy wsparcia dla młodych osób dopiero rozpoczynających tę podróż.