Jak wytłumaczyć chorobę Alzheimera, demencję dzieciom

Choroba Alzheimera może być przerażająca i niepokojąca dla dzieci. Oto jak wyjaśnić dzieciom chorobę Alzheimera i demencję.

Kiedy martwisz się o kogoś bliskiego cierpiącego na demencję, łatwo zapomnieć, jak niespokojne mogą być twoje dzieci. Dzieci potrzebują jasnych wyjaśnień i zapewnienia, by poradzić sobie ze zmieniającą się sytuacją. Chociaż fakty są niepokojące, może to być ulga, gdy się dowie, że dziwne zachowanie ich krewnych jest częścią choroby i nie jest skierowane przeciwko nim.

Oczywiście będziesz musiał dostosować swoje wyjaśnienie do wieku i zrozumienia dziecka, ale zawsze staraj się być tak uczciwy, jak tylko możesz. Bardziej denerwujące jest to, że dziecko dowiaduje się później, że nie może zaufać temu, co mówisz, niż radzenie sobie z prawdą, choć nieprzyjemną, przy twoim wsparciu.

Udzielanie wyjaśnień

Zawsze trudno jest przyjąć niepokojące informacje. W zależności od wieku dzieci mogą potrzebować wyjaśnień powtarzanych przy różnych okazjach. Być może będziesz musiał być bardzo cierpliwy.

• Zachęcaj dzieci do zadawania pytań. Posłuchaj, co mają do powiedzenia, aby dowiedzieć się, co może ich martwić.
• Daj dużo otuchy i uściski i przytulanki tam, gdzie to właściwe.
• Praktyczne przykłady zachowań, które wydają się dziwne, takie jak zapomnienie adresu, pomieszanie słów lub noszenie kapelusza w łóżku, mogą pomóc ci wyjaśnić sprawę.
• Nie bój się używać humoru. Często pomaga, jeśli wszyscy razem możecie się śmiać z tej sytuacji.
• Skoncentruj się na tym, co dana osoba może nadal robić, a także na tych, które stają się coraz trudniejsze.

Obawy dzieci

• Twoje dziecko może bać się rozmawiać z tobą o swoich zmartwieniach lub okazywać swoje uczucia, ponieważ wie, że jesteś pod presją i nie chce cię bardziej denerwować. Mogą potrzebować delikatnej zachęty do rozmowy.
• Małe dzieci mogą wierzyć, że są odpowiedzialne za chorobę, ponieważ były niegrzeczne lub miały „złe myśli”. Te uczucia są powszechną reakcją na każdą nieszczęśliwą sytuację, która może wystąpić w rodzinie.
• Starsze dzieci mogą martwić się, że demencja jest karą za coś, co dana osoba zrobiła w przeszłości. W obu sytuacjach dzieci będą potrzebować zapewnienia, że ​​nie jest to przyczyną zachorowania.
• Konieczne może być również uspokojenie starszych dzieci, że jest mało prawdopodobne, że u Ciebie rozwinie się demencja tylko dlatego, że ich krewny ma chorobę.

---

---

Zmiany dla twojego dziecka

Kiedy ktoś w rodzinie rozwija demencję, dotyczy to wszystkich. Dzieci muszą wiedzieć, że rozumiesz trudności, z którymi się borykają, i że nadal je kochasz, bez względu na to, jak często jesteś zajęty lub nawet nieszczęśliwy.

Postaraj się poświęcić czas na regularne rozmawianie z dzieckiem bez przerwy. Małe dzieci mogą potrzebować przypomnienia, dlaczego ich krewny zachowuje się w dziwny sposób. Wszystkie dzieci prawdopodobnie będą musiały rozmawiać o swoich uczuciach, gdy pojawią się nowe problemy. Mogą chcieć omówić na przykład:

• Smutek i smutek z powodu tego, co dzieje się z osobą, którą kochają, i obawy o przyszłość.
• Bać się, denerwować lub zawstydzać zachowaniem danej osoby oraz znudzić się słuchaniem opowiadań i powtarzających się pytań. Te emocje można łączyć z poczuciem winy za odczuwanie w ten sposób.
• Konieczność wzięcia na siebie odpowiedzialności za kogoś, kogo mogą pamiętać za siebie.
• Poczucie straty - ponieważ ich krewny nie wydaje się być tą samą osobą, którą byli lub ponieważ nie mogą już się komunikować.
• Gniew - ponieważ inni członkowie rodziny czują się pod presją i mają dla nich znacznie mniej czasu niż wcześniej.

Wszystkie dzieci reagują inaczej na doświadczenie i okazują cierpienie na różne sposoby. Oto kilka rzeczy, na które należy zwrócić uwagę.

• Niektóre dzieci mają koszmary senne lub trudności ze snem, mogą wydawać się zwracać uwagę lub być niegrzeczne lub narzekać na bóle, których nie da się wyjaśnić. Może to sugerować, że są bardzo zaniepokojeni sytuacją i potrzebują większego wsparcia.
• Praca w szkole często cierpi, ponieważ dzieci, które są zdenerwowane, mają trudności z koncentracją. Porozmawiaj z nauczycielem lub kierownikiem twojego dziecka, aby pracownicy szkoły byli świadomi sytuacji i rozumieli trudności.
• Niektóre dzieci stawiają na zbyt wesoły przód lub wydają się niezainteresowane, chociaż w środku mogą być bardzo zdenerwowane. Być może będziesz musiał zachęcić ich do rozmowy o sytuacji i wyrażenia swoich uczuć, a nie do ich zebrania.
• Inne dzieci mogą być smutne i płaczące i wymagają dużo uwagi przez dość długi okres. Nawet jeśli sam czujesz się pod dużą presją, staraj się dać im trochę czasu każdego dnia na omówienie różnych kwestii.
• Nastoletnie dzieci często wydają się związane ze sobą i mogą wycofać się z sytuacji do swoich pokoi lub zostać dłużej niż zwykle. Sytuacja może być dla nich szczególnie trudna z powodu wszystkich innych niepewności w ich życiu. Zawstydzenie jest bardzo silną emocją dla większości nastolatków. Będą potrzebować zapewnienia, że ​​ich kochasz i rozumiesz ich uczucia. Spokojne i rzeczowe omawianie spraw może pomóc im rozwiązać niektóre z ich zmartwień.

Zaangażowanie dzieci

Spróbuj znaleźć sposoby na zaangażowanie swoich dzieci w opiekę i stymulację osoby z demencją. Ale nie obciążaj ich zbyt dużą odpowiedzialnością ani nie zajmuj zbyt wiele czasu. Bardzo ważne jest zachęcanie dzieci do kontynuowania normalnego życia.

• Podkreśl, że samo przebywanie z osobą z demencją oraz okazywanie miłości i przywiązania jest najważniejszą rzeczą, jaką mogą zrobić.
• Postaraj się, aby czas spędzony z daną osobą był przyjemny - chodzić razem na spacer, grać w gry, sortowanie obiektów lub tworzenie notatników z przeszłych wydarzeń to pomysły na wspólne działania, które możesz sugerować.
• Porozmawiaj o tej osobie i pokaż dzieciom fotografie i pamiątki.
• Rób zdjęcia dzieciom i osobie razem, aby przypomnieć sobie wszystkie dobre czasy, nawet podczas choroby.
• Nie zostawiaj dzieci w spokoju, nawet na krótkie zaklęcia, chyba że masz pewność, że są z tego zadowoleni i będą w stanie sobie poradzić.
• Upewnij się, że twoje dzieci wiedzą, że doceniasz ich wysiłki.

Źródła:

Towarzystwo Alzheimera w Irlandii

Alzheimer's Society of UK - karta porad dla opiekunów 515