Dziennik nowo zdiagnozowanej dysocjacji Część 3: Samotność

February 06, 2020 17:21 | Holly Grey
click fraud protection

Ostatnio zdiagnozowano u mnie. Doceniam tego bloga. Myślę, że nie ma mowy, żebym to miał. Przeczytałem to, co wszyscy mówicie i to idzie

Zastanawiam się, czy to poczucie samotności jest unikalne dla osób, które przeżyły traumę, czy bardziej rozpowszechnione w innych warunkach?
Kiedy zdiagnozowano raka u męża z pracy, powiedziała, że ​​czuje się odizolowana i samotna - pomimo posiadania rozległej sieci wsparcia. Nie dlatego, że nie było wokół niej ludzi, którzy czekali, by podnieść się i pomóc, tylko dlatego, że nie rozumieli, przez co ona przechodziła. Ze względu na charakter wsparcia na raka znalazła akceptację i zrozumienie, których potrzebowała, za pośrednictwem różnych specjalistów i grup.
Ale osoby, które przeżyły traumę, poruszają inny zestaw problemów... wstyd, wstręt, poczucie winy itp. Czy te problemy oznaczają, że trudniej jest nam znaleźć akceptację i zrozumienie? Czy wiemy nawet, czego szukamy, kiedy szukamy pomocy?
Doświadczyłem podobnych samotności, kiedy zdiagnozowano po raz pierwszy. Czułem się, jakbym był jedyną osobą w kraju, u której zdiagnozowano DID - mimo że intelektualnie wiedziałem, że to niemożliwe. Czułam się, jakbym potykała się w ciemności, nie wiedząc, dokąd idę. Potem spotkałem pracowników służby zdrowia, którzy nie wspierali mnie, więc wycofałem się dalej. Dopiero po rozmowie z innym dysocjatorem zacząłem czuć się trochę mniej dziwakiem.

instagram viewer

Myślę, że masz rację Holly, edukacja jest kluczem. Ale musi być łagodny, ponieważ wszystko wydaje się tak przytłaczające i szalone.
Dbać,
CG

Holly Grey

16 grudnia 2010 o 06:11

Cześć CG,
„Czy te problemy oznaczają, że trudniej jest nam znaleźć akceptację i zrozumienie? Czy wiemy nawet, czego szukamy, kiedy szukamy pomocy? ”
Chociaż nie powiedziałbym, że jest to dla nas trudniejsze, myślę, że jest inaczej. Innymi słowy, pod pewnymi względami jest trudniejszy, a pod innymi łatwiejszy.
Co do mnie, przez długi czas nie miałem pojęcia, czego szukam. Nie wiedziałbym, czego szukać. Chciałem tylko, żeby zniknęło.
„Myślę, że masz rację Holly, edukacja jest kluczem. Ale musi być łagodny, ponieważ wszystko wydaje się tak przytłaczające i szalone ”.
Zapominam o delikatnej części. :) Masz absolutną rację. Czasami trudno mi naprawdę zapamiętać, jak kruche i zagubione czułem się i jak ludzie mogli coś powiedzieć mnie, co by mi teraz nie przeszkadzało, ale zmusiło mnie do upadku w spiralę zwątpienia i zawirowań następnie. Trudno mi teraz znaleźć równowagę, jako ktoś, kto pisze o DID - między szczerym mówieniem o rzeczach, których ludzie nie zawsze chcą słyszeć, ale które uważam za niezbędne, a byciem delikatnym.
Dzięki CG.

  • Odpowiadać

Zdecydowanie mogę odnieść się do niesamowicie przytłaczającej samotności. Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano mnie, rozpadłem się. Wciąż chodziłem do pracy i nadal płaciłem czynsz, ale wracałem do domu i nie miałem pojęcia, co zrobiłem tego dnia, ani nie krążyłem po mieszkaniu i krzyczałem na ściany. Czułem się, jakbym był duszony pod ciężarem tego zaburzenia i nie miałem pojęcia, jak złagodzić tę presję.
Mam wspierającego chłopaka i kilku wspierających przyjaciół, którzy chociaż nie byli w stanie uspokoić samotności, pomogli mi utrzymać ziemię pod nogami. Nadal czuję tę samotność, nawet mając dobrych przyjaciół z DID, wciąż czuję się samotnym człowiekiem na wyspie, ponieważ każdy system jest inny. Może to narzucona przez siebie samotność, nie wiem.

Holly Grey

13 grudnia 2010 o 10:35

Cześć Stephanie,
Dobrze, że się odezwałeś.
Nadal czuję się samotna. Po prostu nie jest tak okaleczający, jak kiedyś. Teraz żyję z ciągłą samotnością, która przebiega jak nić przez całe moje życie. Uważam, że wewnętrzna samotność - brak połączenia z innymi częściami siebie - pogarsza zewnętrzną samotność. Uważam, że jestem trochę mniej samotny, kiedy czuję się bardziej związany z moim systemem.
I wiem, co masz na myśli mówiąc, że każdy system jest inny. To zdumiewające, jak ważne jest, gdy ujawniam coś o moim systemie komuś innemu z DID i oni całkowicie to rozumieją. Trudno jest poczuć, że nawet wśród DID jesteś inny.

  • Odpowiadać

Tak. Masz rację. DID jest niesamowicie samotny.
Walczę z odpowiedzią, ponieważ właściwie izoluję się... celowo.
Więc... Prowadziłem wewnętrzny dialog dotyczący tego, czy mam prawo dyskutować o samotności, kiedy staram się być tak samotny. Ale jak wspomniano powyżej, DID izoluje. Przyjmuję więc do wiadomości, że izolacja jest normalnym produktem ubocznym DID.
Dokuczliwe wewnętrzne myśli, takie jak nienormalne samopoczucie, przyczyniają się do izolacji, ponieważ zawsze zastanawiamy się, czy inni ludzie widzą, jak nienormalni jesteśmy... i jesteśmy przekonani, że mogą!
Uważam, że to, co napisałeś w swoim dzienniku w dniu 8–04 kwietnia, jest tak interesujące, ponieważ kiedy wchodzę w interakcje z ludźmi i staram się wtopić w to, zawsze zastanawiam się, czy ci ludzie przyłapali się na „mojej grze”. Ale gra to tak naprawdę tylko ja desperacko staram się wyglądać normalnie. Wszyscy wiedzą, że musimy nawigować w różnych sytuacjach życiowych, co oznacza, że ​​dla kogoś z DID nasze „gry” muszą się zmieniać w każdej sytuacji. To nie jest płynne, jeśli wiesz, co mam na myśli. Jednocześnie nie chcę też stracić swoich odmieńców. Panikuję na myśl, że ich nie mam, ponieważ wszystkie one pełnią dla mnie jakąś funkcję.
Odrzucenie jest trudne. Jeszcze przed diagnozą miałem problemy z odrzuceniem, porzuceniem i zaufaniem. Więc próba wyrażenia komuś, czym jest DID, a następnie poproszenie go o odrzucenie, jest bardzo trudna i upokarzająca.
Moim zewnętrznym systemem wsparcia jest mój terapeuta i ten blog. Moja rodzina odrzuciła mnie dawno temu, a mój najlepszy przyjaciel unika tematu DID, kiedy próbuję o tym mówić, jakby odeszła, jeśli o tym nie rozmawiamy. Uważam, że znalezienie tego bloga dosłownie uratowało mi życie.
Jeszcze raz dziękuję za dzielenie się, Holly. Mam nadzieję, że zdajesz sobie sprawę, jak bardzo jest to doceniane.

Holly Grey

10 grudnia 2010 o 15:27

Cześć Mareeya,
„Więc… miałem ten wewnętrzny dialog dotyczący tego, czy mam prawo dyskutować o samotności, kiedy staram się być tak wielki, aby być sam.”
O rany, tak! Byłem w ten sam sposób... Byłem boleśnie samotny, ale musiałem zmusić się do towarzystwa innych. Częścią mojej powściągliwości było to, że przebywanie w pobliżu ludzi nie miało żadnego wpływu na moją samotność. W rzeczywistości często po prostu czułem się jeszcze bardziej samotny. To była samotność, która nie zrodziła się z bycia samemu; był to brak połączenia, niemożność połączenia się bez względu na to, ile osób było wokół mnie i bez względu na to, ile próbowałem.
Nadal mam ten problem, zawsze mam. Ale moja diagnoza pogorszyła się w prawie nie do zniesienia.
Naprawdę cieszę się, że życie dysocjacyjne jest dla ciebie pomocne. I mam nadzieję, że wiesz, że dyskusja też jest dla mnie pomocna. Dziękuję za przybycie i podzielenie się swoimi przemyśleniami. Wiem, że zabranie głosu może być trudne. To wiele dla mnie znaczy.

  • Odpowiadać

Myślę, że bez względu na okoliczności docenienie, że DID jest częścią ludzkiej kondycji i nie sprawia, że ​​czujemy, że mamy coś, co wynosi 1 na milion. To powiedziawszy jednak, ze względu na rzadkość spotkań twarzą w twarz z innymi osobami, naturalne jest poczucie samotności i utrzymanie go. W tym miejscu społeczność blogerów online jest szczególnie pomocna. Fora wiadomości były dla mnie zdecydowanie zbyt przytłaczające. Zbyt dużo informacji do przetworzenia, a czasem zbyt wyzwalanie. Ale widzę, jak by działały dla niektórych ludzi. Internet wyróżnia się tym, że łączy ludzi w sposób, którego wcześniej nie można było zrobić.

Holly Grey

10 grudnia 2010 o 15:17

Cześć Paweł,
"... ze względu na rzadkość spotkań twarzą w twarz z innymi osobami, naturalne jest poczucie samotności i utrzymanie go ”.
Dla mnie samotność była zbyt nieprzenikniona, aby wpływać na nią osobiście podczas spotkań z innymi osobami. Miałem szczęście spotkać trzy osoby z DID podczas tych niezwykle bolesnych wczesnych lat i choć w tej chwili zapewne mi to zapewniło pociechę, naprawdę nie zrobiło nic, by mnie uspokoić samotność. Nic nie zrobiłem. W moim życiu było mnóstwo ludzi. To nie miało znaczenia.
Ale na początku tego roku spotkałem innych z DID na programie stacjonarnym. I to było niezwykle pomocne. Podstawowa różnica polega na mojej własnej wiedzy na temat mojego zaburzenia.
„Fora wiadomości były dla mnie zbyt przytłaczające”.
Ja też. W pewnym sensie wyrządzili tyle samo szkody, co dobrze dla mnie. Dlatego po pierwsze postanowiłem napisać o DID. Chcę dostarczyć to, czego potrzebowałem wtedy i czego nie znalazłem.

  • Odpowiadać