Pomaganie rodzicom w radzeniu sobie z zaburzeniami odżywiania

Rodzice dzieci z zaburzeniami odżywiania mają trudną i przerażającą pracę. Ostatnie badania przeprowadzone przez Pamela Carlton, MD, wskazują, że często czują się przytłoczeni i zdezorientowani, gdy ich krytycznie chore dziecko jest hospitalizowane. Mogą nie rozumieć powagi zagrożenia dla zdrowia dziecka i często obawiają się o własną zdolność do opieki nad dzieckiem po wypisaniu.

„Rodzice są wyjątkowo sfrustrowani tym, że nie mogą nakłonić swojego dziecka do jedzenia” - mówi Carlton, lekarz z personelu szpitala dziecięcego Lucile Packard. „Odkryliśmy, że chociaż opiekujemy się ich dziećmi, nie uczą się, co mogą zrobić w szpitalu i w domu, aby pomóc swoim dzieciom”.

Carlton kieruje nowym wysiłkiem, aby nauczyć rodziców, jak i dlaczego w medycynie, psychiatrii i żywieniu leczenie, które ich dziecko otrzyma jako hospitalizowany z powodu kompleksowych zaburzeń odżywiania szpitala dziecięcego Lucile Packard Program. Personel zajmujący się zaburzeniami odżywiania pomoże również rodzicom zarządzać stanem dziecka w domu po wypisie i zorganizuje cotygodniowe grupy wsparcia dla rodziców dzieci z zaburzeniami odżywiania, pierwsze dla powierzchnia. Grupy wsparcia będą prowadzone przez pracownika opieki społecznej i mogą od czasu do czasu zapraszać mówców do odpowiedzi na typowe pytania rodziców.

Plan powstał z dwóch grup fokusowych przeprowadzonych rok temu przez Carlton, a także niedawno przeprowadzonej ankiety przeprowadzonej wśród 97 rodzin pacjentów z zaburzeniami odżywiania w szpitalu Packard dla dzieci. Poprosiła rodziców dzieci hospitalizowanych z powodu anoreksji, bulimii i innych zaburzeń odżywiania, aby wymienili obawy dotyczące zaburzenia dziecka i jego leczenia.

„To, co było dla nas bardzo interesujące” - mówi Carlton - polegało na tym, że hospitalizacja po raz pierwszy uświadomiła rodzicom, jak chore są ich dzieci. Chcemy, aby rodzice zdali sobie sprawę z tego, jak poważna jest ta sytuacja i dlaczego traktujemy ją poważnie. Mogą pomyśleć: „Wydawało jej się, że wprowadziłem ją do kliniki, więc nie może być aż tak źle”.

Carlton stwierdził również, że rodzice są często zdezorientowani uzasadnieniem i wprowadzeniem planu leczenia ich dziecka. Uczestnicy grup fokusowych jednomyślnie pragnęli uzyskać więcej informacji na temat wszystkich aspektów życia dziecka choroby i leczenie, a obie grupy poprosiły o pozostanie w tyle po sesji, aby porównać ze sobą uwagi na ich temat doświadczenie.

„Jedną z rzeczy, która naprawdę frustruje rodziców, jest to, że nie mają pojęcia, jak karmić swoje dziecko w domu” - mówi Carlton. „Patrzą na wytyczne żywieniowe i pytają:„ Co to znaczy? Co to jest porcja?

W ramach nowej kampanii edukacyjnej każdy rodzic otrzyma informacje o zaburzeniach odżywiania i rodzajach leczenia, jakich może oczekiwać dziecko. Po zapoznaniu się z informacjami rodzice będą spotykać się co tydzień z Carltonem przez dwie godziny w celu omówienia materiału.

Rodzice nauczą się na przykład, że dzieci, które mają mniej niż 75 procent swojej idealnej masy ciała, lub których serca bić mniej niż 50 razy w ciągu minuty, mieć drastycznie zwiększone ryzyko nagłej śmierci sercowej, nawet jeśli wyglądają w porządku. Zostaną poinstruowani, aby uważali na subtelne znaki ostrzegawcze, w tym omdlenia oraz niebieskie dłonie lub stopy, które mogą sygnalizować nagły wypadek.

Spotkają się z Anną, alternatywną osobowością przywołaną w eseju przez wracającego do zdrowia pacjenta, opisującą, jak to jest być „zamieszkałym” przez zaburzenie odżywiania. Wreszcie, spoiwo zawiera podstawowe informacje o grupach żywności i menu dla zbilansowanych, kompletnych pod względem odżywczym posiłków w celu nakarmienia dziecka.

Oprócz pisemnych informacji oraz cotygodniowych sesji pytań i odpowiedzi, Carlton ma nadzieję stworzyć pokój dla rodziców w nowym domu programu zaburzeń odżywiania w szpitalu El Camino. Po zakończeniu sala prawdopodobnie będzie oferować materiały edukacyjne do wymeldowania i terminale komputerowe z listami sugerowanych renomowanych stron internetowych na temat zaburzeń odżywiania. Carlton planuje ocenić skuteczność nowego programu edukacyjnego, przeprowadzając ankietę wśród rodziców po przyjęciu i ponownie, gdy ich dziecko zostanie wypisane. „Jeśli ich wiedza i poziom komfortu na temat zaburzeń odżywiania i leczenia nie wzrosną, dostosujemy program, aby lepiej odpowiadał ich potrzebom” - mówi.

Kolejny: Jak pomóc komuś z zaburzeniem odżywiania?
~ biblioteka zaburzeń odżywiania
~ wszystkie artykuły na temat zaburzeń odżywiania