Dysocjacyjne zaburzenie tożsamości Wideo: Moja diagnoza

Czytałem o Dysocjacji, ponieważ zacząłem czuć się nierealny. Zawsze marzę bardziej realnie, kiedy śnię, ponieważ pomysł jest absolutny, nie obchodzi go, gdzie się pojawia. Kiedy się budzę, zaczynam robić swoje rzeczy, jakbym widziała mnie we śnie i czasami zapomniałem, dokąd zmierzam, i zdałem sobie sprawę, że robię rzeczy nawet z wyprzedzeniem.
To jest powód, dla którego bardzo lubię spać, ponieważ kiedy śnię, czuję, że bardziej żyję jest ja chcę być, ale w prawdziwym świecie nie mogę, bo ludzie zdradzają, kłamią i nie chcę zmieniać tego, kim jestem. Czułem kłamstwo, kiedy się obudziłem. Czasami po prostu nie wiem, dlaczego muszę robić te same rzeczy.
Czy ktoś wie, co powinienem zrobić?
Dzięki

23 października 2010 o 20:37

@Glen: prosimy o kontakt. Dziękuję Stephanie za link do mojej strony.
Holly: Dziękujemy za zrobienie tego filmu. Zgadzam się z wieloma wypowiedziami. Destabilizacja po diagnozie jest wspólna dla wielu diagnoz psychiatrycznych. Ale tak, rozumiem, że DID może być szczególnie denerwujący. Właśnie dlatego tak wielu diagnozuje się jako DD-NOS. Myślę z ważnego powodu. DD-NOS przyznaje, że ktoś doświadcza objawów dysocjacyjnych (wiele poważnych), ale bez podania pełnej diagnozy DID. Istnieją problemy związane z diagnozą DID. Jednym z nich jest to, co wspominasz o systemach pogrążonych w chaosie. Myślę, że zawsze dobrą praktyką jest delikatne stąpanie... Ponieważ bycie Dx DID jest jak bycie włożonym w wir.
Problem polega na tym, że wielu uważa, że ​​DD-NOS nie jest naprawdę czymś, na czym można zawiesić czapki. To nie jest prawda.

Cześć Holly
Rozumiem, że ludzie, którzy nie mają DID, mogą pomyśleć, że byłoby to tak oczywiste dla tych z nas, którzy to mają, że mamy. Ale nie dotyczy to innych, a na pewno nie dotyczyło mnie. Poszedłem na terapię, kiedy miałem 37 lat, ponieważ po prostu nie mogłem sobie poradzić z życiem. Miałem ogromne wahania nastroju i czułem, że zawsze zapominam o ważnych rzeczach. Wiedziałem, że jestem okropnie niekonsekwentnym rodzicem i czułem porażkę. Byłem również w stanie, który wydawał się być w stanie ciągłej paniki.
Więc poszedłem do psychiatry, aby nauczyć się, jak lepiej radzić sobie z moim życiem. Ale w moich sesjach nigdzie nie mówiłem o znęcaniu się, jakie spotkałem jako dziecko. Nie znałem jeszcze mojego psychiatry na tyle dobrze, aby zaufać mu tymi informacjami, ale moje zmiany zaczynały mnie męczyć, że tego unikam. Więc po kilku miesiącach napisali do mojego lekarza list, w którym powiedziałem mu, że jestem tchórzem i że muszę zacząć mówić o tych rzeczach, bo inaczej nigdy się nie poprawię. Jak na ironię, nigdy nie przyszło mi do głowy, że ich istnienie w ogóle stanowi problem. To znaczy byli moimi obrońcami. Ich zadaniem było uratowanie mnie, kiedy byłem przeciążony, przez przejęcie i udawanie mnie. I robili to przez wiele lat. Ich praca miała być tajna, a nie jawna. Kiedy się zbliżali, ukryłem się w tle, więc trzeba było ich nie wykryć, w przeciwnym razie udostępnione przez nich sanktuarium zostanie odsłonięte, a ja będę bezbronny.
Jak na ironię, mój psychiatra był bardzo zainteresowany, gdy kilka różnych osobowości zaczęło się z nim komunikować. I skupił się na nich. To całkowicie wprawiło ich w panikę, a para zaczęła mu grozić, mówiąc, że ten system był przeznaczony tylko dla mnie, a on musiał teraz odejść i nie wetknąć nosa w to, czego nie chciał.
Nie uważali się za „nieporządek”, ale raczej za moje zbawienie. Będąc tak nazywanymi, bardzo ich zaskoczyłem i obraziłem. Kiedy usłyszeli o koncepcji „integracji”, przerazili się, mój lekarz próbował ich zabić.
Oprócz tego, że moje alter uległy grzechotaniu, I Kerri była tym całkowicie zachwycona. Mam na myśli, że kiedy mój lekarz po raz pierwszy przeczytał mi list, który napisał mój alter, włożyłem palce do uszu jak dziecko i krzyknąłem bla bla bla bla bla. Dopóki go nie utopiłem, a on się zatrzymał. Ponieważ to całe DID musiało być pomyłką. Widziałem film Sybil i to po prostu nie byłem ja.
Przez lata chciałem wielokrotnie wskakiwać do jego pokoi i mówić „to bzdury, musiałem to wszystko wymyślić, muszę być patologicznym kłamcą, bo to po prostu nieprawda”. Ale w głębi duszy wiedziałem, że wcale nie leżę. Pozostałem w zaprzeczeniu przez około cztery lata, aż zacząłem kontaktować się z Internetem i natknąłem się na ludzi, którzy przechodzili podobne rzeczy do mnie. A to przede wszystkim pomogło mi pogodzić się z tym, kim jestem. Nie mogę więc wystarczająco podkreślić, jak ludzie tacy jak ty Holly zrobiła różnicę dla ludzi takich jak ja. Dziękuję Ci bardzo!!

14 października 2010 o 08:53

Dolina górska,
Znam jedną stronę internetową prowadzoną przez mężczyznę ze zdiagnozowanym DID: http://www.mindparts.org/
Ostrokrzew,
Ostatnio bardziej niż kiedykolwiek potrzebowałem usłyszeć wiadomość w twoim filmie. Zostałem oficjalnie zdiagnozowany z DID w październiku 2008 roku, ale realistycznie zdiagnozowano go w grudniu '07. Ponad 2 lata i czasami czuję się tak samo zagubiony, przestraszony i przytłoczony, jak wtedy, gdy mój terapeuta zaproponował diagnozę po raz pierwszy. Nadal czasem się z nią sprzeczam, że na pewno MUSI to być coś innego. Może psychoza, Borderline lub choroba afektywna dwubiegunowa. Często mam wrażenie, że duszę się pod wpływem zarządzania zdrowiem psychicznym. Więc dziękuję za powiedzenie, jak długo zajęło ci pogodzenie się z tym i poinformowanie mnie, że jest coraz lepiej. Pocieszające jest to, że nie mam żadnych oczekiwań, że dwa lata później będę „w porządku” i „dobrze dostosowany”; jest w porządku, jeśli zajmie to trochę czasu.

12 października 2010 o 6:12

Dziękuję, Holly.
Czytałem i studiowałem, jakie informacje tam są i na pewno jest wiele pasujących elementów.
Zastanawiam jednak, że zdiagnozowano bardzo niewielu mężczyzn i bardzo mało informacji o mężczyznach z tym zaburzeniem.
Nie wiem, czy to kwestia mężczyzn, którzy nie mówią (z pewnością to rozumiem, dla mnie odczuwa się każde zaburzenie jak słabość, i uczymy się jako ludzie, aby nie okazywać słabości itp.) lub jeśli jesteśmy w jakiś sposób mniej podatni na to niż kobiety.
Czy znasz jakieś witryny oferujące informacje dla mężczyzn (lub mężczyzn), które mogą mieć DID?
Mam nadzieję, że nie popełniam błędu w proszeniu o pomoc, jest tak mało zasobów, które mogę znaleźć, a ty wydajesz się całkiem szczery,
Dziękuję Ci,
Dolina górska

10 października 2010 o 12:36

Jak często jest to źle zdiagnozowane?
Od 15 lat nazywam się wszystkim, od PTSD przez osobowość z pogranicza po schizofrenię... Próbowałem terapii wiele razy z różnymi rezultatami (jednorazowa terapia wydawała się powodować, że dalej „łamię się” i hospitalizuję). 2 psychiatrów, 2 pracowników socjalnych i 6 psychologów później nadal jestem bałaganem... choć jakoś tu jeszcze jest.
Widziałem teraz nowego terapeutę... nie jestem pewien, jak trafiłem do jej biura, szczerze mówiąc... ale umówiłem się. Po dwóch sesjach sugeruje mi diagnozę na podstawie wszystkiego, co jej powiedziałem... Ale mogę tylko zmusić się do myślenia, że ​​jestem kimś innym niż innym i zepsutym ...

9 października 2010 o 19:25

Cześć Holly
Świetne wideo. I świetna uwaga. Chociaż nie mam DID, myślę, że wiele chorób psychicznych pogarsza się po diagnozie. Mówienie, że masz chorobę, jest przerażające, szczególnie jeśli będzie z tobą na zawsze, tak jak wiele chorób psychicznych.
I chociaż jestem pewien, że masz rację, DID nie chce być znaleziony, nie sądzę, że wiele innych chorób również. Depresja ukrywa się. Mania jest intelektualna. Trudno jest spojrzeć w lustro i zobaczyć ten nowy aspekt siebie.
Dzięki za poruszenie tematu. Myślę, że jest to coś, o czym wielu ludzi by nie pomyślało.
- Natasza

9 października 2010 o 18:21

Nie byłam do końca pewna, czy zauważyłam coś więcej po zdiagnozowaniu lub czy moje objawy były gorsze. Może obydwa.
Wydaje się, że odkąd to zaakceptowałem, jest trudniej. Mam nadzieję, że to się zmieni. Nie mogę już używać moich starych wad. Mógłbym oddzielić sprawy bardzo łatwo i to już nie jest takie proste. Utrzymywanie obecności i przechodzenie przez uczucia... ich odczuwanie jest naprawdę trudne.

8 października 2010 o 13:27