Wyznania autora zaburzenia dysocjacyjnej tożsamości

Mam zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej (DID), a ponieważ piszę o DID, może się wydawać, że życie z tym zaburzeniem jest możliwe. Ale czy to jest rzeczywistość? Zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej jest zaburzeniem złożonym. Istnieją dziesiątki objawy DID i nie ma konkretnego lekarstwa. To zaburzenie wpływa na wszystkie aspekty twojego życia. I chociaż jestem pisarzem DID, który wydaje się mieć to razem, jeśli chodzi o moje zaburzenie, mam spowiedź.

Nazywam się Crystalie i mam zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej

Kiedy przedstawiam się nowym ludziom, nie robię tego powiedz im, że mam DID. W większości przypadków ludzie mogą powiedzieć, że coś jest nie tak, ale nie potrafią dokładnie określić, co to jest. Otwarcie się i opowiedzenie ludziom o moim życiu z DID zajmuje mi trochę czasu. Nawet wtedy przez większość czasu mówię, że mam DID i zostawię to w tym miejscu. Nie mówię im, jak łatwe lub trudne jest moje życie. Nic im nie mówię.

Piszę o DID, ale muszę się przyznać

Są ludzie, których spotykam, którzy znają mnie z mojego pisania o DID tutaj w HealthyPlace. Wiedzą już, że mam DID, ponieważ przeczytali o mnie, mojej historii i moich doświadczeniach. Zwracają się do mnie o wsparcie. Dzielą się ze mną swoimi zmaganiami. Uważają mnie za źródło nadziei.

Kiedy zacząłem pisać Życie dysocjacyjne ponad dwa lata temu zamierzałem pisać o DID zarówno z perspektywy edukacyjnej, jak i rzeczywistej. Mam doświadczenie w psychologii. Mam również doświadczenie życia z tym zaburzeniem każdego dnia, czego nie ma większość profesjonalistów. Chciałem przedstawić pogląd na zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej, którego brakuje w podręcznikach. Chciałem pisać jakie życie naprawdę czuje się jak z DID.

Rzeczywistość mojego życia z DID

Dwa tygodnie temu znalazłem się w pokoju w ramach mojego intensywnego programu ambulatoryjnego, przetwarzając wiadomość, że będę tego samego dnia hospitalizowany. Walczyłem od miesięcy. Mój system był bałaganem. Część mnie chciała umrzeć, a ja byłem zbyt zmęczony, by walczyć o życie. Pozwalam dysocjacji rządzić moim życiem; zamiast próbować to kontrolować, ja odmowa dysocjacji.

Gdy czekałem na przybycie karetki i przewiezienie mnie do szpitala, otworzyłem się na temat mojego ID z kobietą, która czekała ze mną. Zadawała mi pytania; Odpowiedziałem. Dzieliłem się tutaj z nią pisaniem. Zaufałem jej na tyle, by podzielić się ze mną tą stroną.

Przeczytała niektóre z moich prac, a następnie zadała mi pytanie, które utkwiło mi w pamięci odtąd: „Dlaczego nie skorzystasz z własnej rady?”

Pisanie o DID nie oznacza, że ​​jestem wyleczony lub lepiej sobie radzę

Nigdy wcześniej nie zdawałem sobie z tego sprawy, a może to zrobiłem i postanowiłem to zignorować. Dużo piszę jak radzić sobie z objawami DID, o tym, jak ważne jest zasięgnięcie wsparcia, uczciwość w terapii i praca z systemem. I oto byłem na drodze do hospitalizacji szpitalnej, ponieważ postępowałem dokładnie odwrotnie niż to, o czym pisałem.

Przyznaję. Jestem trochę bałaganu. Jestem też trochę uparta. Moje życie z DID jest trudne. Czasami wydaje się to niemożliwe. Nie wiem co czasami robię. Nie wiem wszystkiego Rzeczy, które wiem, nie wprowadzam w życie.

Wierzyłem, że jest nadzieja dla innych, ale dla mnie nie ma nadziei. To nieprawda. Zacznę stosować własną radę.

Nazywam się Crystalie i walczę z moim DID.

Crystalie jest założycielem PAFPAC, jest opublikowanym autorem i autorem Życie bez ran. Ma licencjat z psychologii i wkrótce będzie miała stwardnienie rozsiane w psychologii eksperymentalnej, ze szczególnym uwzględnieniem traumy. Crystalie zarządza życiem z PTSD, DID, poważną depresją i zaburzeniami odżywiania. Możesz znaleźć Crystalie na Facebook, Google+, i Świergot.