Płynny Adzenys ER Zatwierdzony przez FDA
28 września 2017 r
FDA zatwierdziła Adzenys ER, płynny lek amfetaminowy o przedłużonym uwalnianiu, do leczenia ADHD u pacjentów w wieku 6 lat i starszych. Preparat raz dziennie powinien pojawić się na rynku na początku 2018 roku.
Wiadomość była ogłoszone w komunikacie prasowym przez producenta Adzenys ER, Neos Therapeutics, który również produkuje Adzenys XR-ODT, tabletka amfetaminy rozpadająca się doustnie. Adzenys - zarówno w postaci tabletek, jak i płynów - jest uważany za biorównoważny w stosunku do Adderall. Neos także Cotempla XR-ODT, rozpadający się doustnie metylofenidat; obie Cotempla i Adzenys XR zostały zatwierdzone przez FDA w ciągu ostatnich dwóch lat.
Adzenys ER jest cieczą o smaku pomarańczowym o mocy 1,25 mg / ml. Będzie sprzedawany w butelkach o pojemności 450 ml i nie wymaga przechowywania w lodówce. Zgłaszano, że skutki uboczne Adzenys ER są podobne do innych produktów amfetaminowych i obejmują suchość w ustach, zmniejszony apetyt, zaburzenia snu i zmiany nastroju.
Zaktualizowano 27 września 2017 r
Od 1998 r. Miliony rodziców i dorosłych zaufało specjalistycznym wskazówkom ADDitude i wsparciu dla lepszego życia z ADHD i związanymi z nim chorobami psychicznymi. Naszą misją jest być zaufanym doradcą, niezachwianym źródłem zrozumienia i wskazówek na drodze do odnowy biologicznej.
Uzyskaj bezpłatny numer i darmowy eBook ADDitude, a także zaoszczędź 42% na cenie ubezpieczenia.
