Za granicą: schizofrenia i międzynarodowa rodzina

Przepraszam moich czytelników, nowych i starych, że nie blogowali przez kilka tygodni. W zeszłym miesiącu byłem w Londynie, biorąc udział w międzynarodowej konferencji na temat powrót do schizofreniii wiele energii poszło w to doświadczenie.

Organizatorzy konferencji przeczytali Ben za swoimi głosami, więc poproszono mnie o podzielenie się swoim doświadczeniem jako opiekun rodziny (lub, w UK_speak, „opiekun”).

Jak możesz sobie wyobrazić, nauczyłem się o wiele więcej niż dzieliłem. Główna lekcja, wzmocniona:

Kiedy ukochana osoba choruje na schizofrenię, uczucia nie mają granic kraju. Nie przestajemy kochać, kiedy wkracza choroba psychiczna. Dzielimy się uczuciem żalu, gniewu, zamieszania, determinacji, urazy, straty, bezradności i innych.

Najpierw się połączyłem Georgina Wakefield, mój brytyjski odpowiednik na wiele sposobów.

[caption id = "załącznik_NN" align = "alignleft" width = "170"] Georgina Wakefield i rodzina próbują wspólnie ułożyć puzzle [/ caption]

Georgie jest matką i opiekunką swojego syna Christiana i podobnie jak ja stała się silną rodzinną zwolenniczką zdrowia psychicznego. Jej książka,

Kochający chrześcijanin, jest silną siłą empatii i zmian w Wielkiej Brytanii.

Miałem również przywilej kontaktowania się z opiekunami nierodzinnymi, profesjonalnymi i osobistymi, z takich miejsc jak Włochy, Francja, Holandia, Skandynawia i wiele innych.

Jasne, istnieją pewne różnice w rolach, systemach, językach, językach opcja leczenias - ale tyle emocjonalnej podróży ma zastosowanie wszędzie.

Niektóre rzeczy, które mnie uderzyły lub dotknęły na tej konferencji:

• We współczesnych filmach 83% postaci ze schizofrenią jest niebezpiecznych lub agresywnych.
• Psychiatrzy i pielęgniarki zajmujące się zdrowiem psychicznym doświadczają piętna i izolacji z powodu wybranej przez siebie dziedziny.
• Lista dozwolonych obowiązków opiekuńczych różni się w zależności od kraju. Kto odwiedza dom? To również się różni.
• 25-50% miejsc po schizofrenii po leczeniu odbywa się u rodzin jako opiekunów.
• Wielu przyjmuje status quo, zamiast „ryzykować” nowe pomysły na leczenie.

Moje zdanie na ten temat? Wzmocnienie przesłania, które jest dużą częścią mojej książki i moich wypowiedzi:

Rodziny są istotną częścią choroby psychicznej i zdrowia psychicznego. Większość z nas ma nadzieję, pracuje, próbuje zaplanować ostateczną niezależność dla naszych bliskich żyjących z chorobą psychiczną - ale w międzyczasie często jesteśmy wezwani do służby, aby odzyskiwanie było aktywne, spójne i uważało na nierówności w sieci Droga.

Do tego potrzebujemy wsparcie i edukacja tak wcześnie, jak to możliwe, i możliwości połącz i kontynuuj naukę w miarę pojawiania się nowych informacji. Potrzebujemy szacunek, dostęp do informacji oraz nadzieja z tym pochodzi nowe badania i rozwój. Bez tego możemy pogorszyć sytuację. Dzięki temu możemy pomóc.

Jaki jest system gdzie ty relacja na żywo?