Ryzyko otwartości na temat diagnozy DID

Ujawnianie a zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej (DID) diagnoza jest osobistym wyborem. Istnieje wiele opcji dotyczących zasady i zakazy ujawnienia, a przed podjęciem decyzji należy rozważyć wszystkie za i przeciw. Szczególnie ważne jest, aby wziąć pod uwagę ryzyko ujawnienia diagnozy DID i być przygotowanym na wszelkie negatywne konsekwencje, które mogą wyniknąć z otwartości.

Otwartość na temat diagnozy DID może mieć negatywne skutki

Chociaż akceptacja problemów zdrowia psychicznego poprawiła się na przestrzeni lat, nadal jest znaczna piętno otaczające chorobę psychiczną, zwłaszcza DID. Wiele osób błędnie określa osoby z DID jako szalone i niestabilne. Uważają, że DID czyni osobę niebezpieczną. Prawda jest taka, że ​​wielu z DID prowadzi normalne, względnie stabilne życie.

Ujawnienie diagnozy DID wiąże się ze znacznym ryzykiem (Czy powinieneś powiedzieć ludziom, że masz chorobę psychiczną?). Nie ma gwarancji, jak dana osoba weźmie wiadomości. Niektóre osoby są bardzo wyrozumiałe i mogą stać się silnym źródłem wsparcia. Z drugiej strony niektóre osoby mogą zareagować, odpychając cię. Nawet otwarcie na temat DID wobec innych członków rodziny może prowadzić do bycia

Otwartość na temat mojej diagnozy DID wpłynęła na moje życie

Kiedy zaakceptowałem stanowisko pisarza Życie dysocjacyjne prawie rok temu wiedziałem, że to oznacza, że ​​świat będzie wiedział o mojej diagnozie DID. Nie chciałem być wstydzę się mojego zaburzenia. Chciałem, żeby ludzie znali prawdziwego mnie, a DID jest częścią prawdziwego mnie.

Nigdy nie spodziewałem się, że moja diagnoza DID zostanie zastosowana przeciwko mnie. Niestety, ktoś znalazł moje posty tutaj i na moim osobistym blogu i zgłosił je szkole, do której uczęszczałem. Nagle moja diagnoza DID stała się problemem (Zespół dysocjacyjnej tożsamości DSM 5 Kryteria). Nie miało znaczenia, że ​​miałem doskonały GPA i wykonałem doskonałą pracę. Zamiast wybitnego ucznia stałem się osobą z tym „niebezpiecznym” zaburzeniem tożsamości dysocjacyjnej. Moja diagnoza przebiła całą dobrą pracę, którą wykonałem.

Po raz pierwszy wstydziłem się swojego zaburzenia. Odciąłem się od etykiety DID. Nie chciałem rozmawiać o moim DID w terapii. Myślałem o wyjeździe Życie dysocjacyjne, obawiając się, że każda osoba, która znajdzie blog, użyje mojego DID przeciwko mnie. Bałem się, że ta diagnoza pójdzie za mną na zawsze i nie pozwoli mi nic osiągnąć.

Wiem, że gdybym nigdy nie napisał tego bloga, gdybym tylko ukrył swoją diagnozę przed światem, nie znalazłbym się w takiej sytuacji, w jakiej jestem dzisiaj. Nadal będę w szkole podyplomowej i będę starał się zostać licencjonowanym doradcą. Ale wtedy nigdy nie miałbym okazji, które miałem, nie miałbym szansy podzielić się swoją historią z innymi i uczyć się na doświadczeniach innych, ponieważ mam tak wiele w ubiegłym roku.

Diagnoza DID nie definiuje Ciebie ani mnie

Już się nie wstydzę. Nie jestem winny mojego zaburzenia. Powinienem być w tej sprawie otwarty, nie będąc osądzonym. Nadal jestem człowiekiem. Jestem inteligentną, opiekuńczą, miłą i namiętną osobą, która może robić naprawdę niesamowite rzeczy. Zdarza mi się również mieć DID.

Nigdy nie oceniaj osoby po diagnozie. To tylko etykieta. Obierz etykietę i spójrz poniżej. Tam znajdziesz prawdziwą osobę.

Większość życia spędziłem w ciszy, ponieważ nie miałem wyboru. Teraz mam wybór i nie będę już milczeć. Mam zaburzenie tożsamości dysocjacyjnej. Nie ma mnie.

Znajdź Crystalie na Google+,Facebook, Świergot, jej strona internetowa i jej blog.

Crystalie jest założycielem PAFPAC, jest opublikowanym autorem i autorem Życie bez ran. Ma licencjat z psychologii, a wkrótce będzie miała stwardnienie rozsiane w psychologii eksperymentalnej, ze szczególnym uwzględnieniem traumy. Crystalie zarządza życiem z PTSD, DID, poważną depresją i zaburzeniami odżywiania. Możesz znaleźć Crystalie na Facebook, Google+, i Świergot.