Jaką rolę odgrywa genetyka lub historia rodziny w chorobie afektywnej dwubiegunowej?

Dowiedz się, w jaki sposób czynniki genetyczne i środowiskowe mogą wpływać na to, czy u dziecka rozwinie się choroba afektywna dwubiegunowa.

Genetyka odgrywa znaczącą rolę w rozwoju choroby afektywnej dwubiegunowej u dzieci

Choroba ma zwykle charakter genetyczny, ale istnieją wyraźne czynniki środowiskowe, które wpływają na to, czy choroba wystąpi u konkretnego dziecka. Zaburzenie afektywne dwubiegunowe może pomijać pokolenia i przybierać różne formy u różnych osób.

Mała grupa badań, które zostały wykonane, różni się pod względem oceny ryzyka dla danej osoby:

• Dla populacji ogólnej ostrożne oszacowanie ryzyka wystąpienia choroby afektywnej dwubiegunowej u danej osoby wynosi 1 procent. Zaburzenia w spektrum dwubiegunowym mogą dotyczyć 4-6%.
• Gdy jedno z rodziców ma chorobę afektywną dwubiegunową, ryzyko dla każdego dziecka wynosi 15–30%.
• Gdy oboje rodzice cierpią na zaburzenie afektywne dwubiegunowe, ryzyko wzrasta do 50-75%.
• Ryzyko u rodzeństwa i bliźniaków braterskich wynosi 15–25%.
• Ryzyko u identycznych bliźniąt wynosi około 70%.

W każdym pokoleniu od czasu II wojny światowej występuje większa zapadalność i wcześniejszy wiek wystąpienia choroby afektywnej dwubiegunowej i depresji. Średnio dzieci z chorobą afektywną dwubiegunową doświadczają pierwszego epizodu choroby 10 lat wcześniej niż pokolenie rodziców. Przyczyna tego jest nieznana.

Drzewa genealogiczne wielu dzieci, u których we wczesnym stadium rozwija się choroba afektywna dwubiegunowa, obejmują osoby cierpiące na nadużywanie substancji i / lub zaburzenia nastroju (często nierozpoznane). Również wśród ich krewnych znajdują się wybitne, kreatywne i odnoszące sukcesy osoby w biznesie, polityce i sztuce.

Kolejny: Naukowcy zbliżają się do wielu miejsc genów dla zaburzeń afektywnych dwubiegunowych
~ biblioteka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych
~ wszystkie artykuły dotyczące choroby afektywnej dwubiegunowej