Viibryd (chlorowodorek wililodonu) Przewodnik po lekach

Informacje o doradztwie dla pacjentów Viibryd

Informacje dla pacjenta Viibryd

Informacje dla pacjentów

Poinformuj pacjentów i ich opiekunów o korzyściach i ryzyku związanym z leczeniem za pomocą VIIBRYD i doradzaj im w zakresie jego właściwego stosowania. Poradzić pacjentom i ich opiekunom, aby przeczytali Przewodnik po lekach i pomogli im zrozumieć jego treść. Pełny tekst Przewodnika po lekach jest przedrukowany na końcu tego dokumentu.

Ryzyko samobójstwa

Poradzić pacjentom i opiekunom, aby poszukiwali przypadków samobójstwa, szczególnie wcześnie w trakcie leczenia i kiedy dawka jest zwiększana lub zmniejszana [patrz Ostrzeżenie o pudełku i Ostrzeżenia i środki].

Dawkowanie i administracja

Poinstruuj pacjentów, aby przyjmowali VIIBRYD z jedzeniem. Na początku leczenia VIIBRYD dawkę należy stopniowo zwiększać, zaczynając od dawki 10 mg raz codziennie przez 7 dni, następnie 20 mg raz dziennie przez dodatkowe 7 dni, a następnie zwiększono do 40 mg raz codziennie.

Jednoczesne leki

Należy poinstruować pacjentów, aby nie przyjmowali VIIBRYD z IMAO lub w ciągu 14 dni od zaprzestania IMAO oraz zezwalali na 14 dni po odstawieniu VIIBRYD przed rozpoczęciem IMAO [patrz

Przeciwwskazania].

Zespół serotoninowy lub złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS)

Ostrzegaj pacjentów o ryzyku wystąpienia zespołu serotoninowego lub złośliwych objawów neuroleptycznych (NMS), szczególnie z jednoczesne stosowanie VIIBRYD i tryptanów, tramadolu, suplementów tryptofanu, innych leków serotoninergicznych lub leków przeciwpsychotycznych [widzieć Ostrzeżenia i środki i Interakcje z lekami].

Drgawki

Należy ostrzec pacjentów przed stosowaniem VIIBRYD, jeśli w przeszłości występowali u nich zaburzenia napadowe [patrz Ostrzeżenia i środki]. Pacjenci z napadami w wywiadzie zostali wykluczeni z badań klinicznych.

Nieprawidłowe krwawienie

Ostrzegaj pacjentów o jednoczesnym stosowaniu VIIBRYD i NLPZ, aspiryny, warfaryny lub innych leków, które wpływają na krzepnięcie od czasu jednoczesnego stosowania leków psychotropowych, które zakłócają wychwyt zwrotny serotoniny, a leki te wiążą się ze zwiększonym ryzykiem nieprawidłowego krwawienia [widzieć Ostrzeżenia i środki].

Aktywacja Mania / Hypomania

Poradzić pacjentom i ich opiekunom, aby obserwowali objawy aktywacji manii / hipomanii [patrz Ostrzeżenia i środki].

Zaprzestanie

Poradzić pacjentom, aby nie przerywali przyjmowania VIIBRYD bez uprzedniej rozmowy z lekarzem. Pacjenci powinni zdawać sobie sprawę z tego, że efekty nagłego odstawienia mogą wystąpić po nagłym odstawieniu VIIBRYD [patrz Ostrzeżenia i środki].

Hiponatremia

Poinformuj pacjentów, że jeśli są leczeni lekami moczopędnymi, mają zmniejszoną objętość lub są w podeszłym wieku, mogą być bardziej narażeni na wystąpienie hiponatremii podczas przyjmowania VIIBRYD [patrz Ostrzeżenia i środki].

Alkohol

Poradzić pacjentom, aby unikali spożywania alkoholu podczas przyjmowania VIIBRYD [patrz Interakcje z lekami].

Reakcje alergiczne

Poradzić pacjentom, aby powiadomili lekarza, jeśli wystąpią reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk lub trudności w oddychaniu.

Ciąża

Poradzić pacjentom, aby powiadomili lekarza o zajściu w ciążę lub planowaniu zajścia w ciążę podczas leczenia VIIBRYD [patrz Użyj w określonych populacjach].

Matki karmiące

Poradzić pacjentom, aby powiadomili lekarza, jeśli karmią piersią niemowlę i chcieliby kontynuować lub rozpocząć VIIBRYD [patrz Użyj w określonych populacjach].

Zakłócenia wydajności poznawczej i motorycznej

Przestrzegaj pacjentów przed obsługiwaniem niebezpiecznych maszyn, w tym samochodów, aż będą jest dość pewny, że terapia VIIBRYD nie wpływa niekorzystnie na ich zdolność do takiego zaangażowania zajęcia.

Dystrybuowane przez

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Licencjonowane przez Merck KGaA,
Darmstadt, Niemcy

Produkt chroniony patentem USA nr 5 532 241 i patentem USA nr 7 834 020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ jest znakiem towarowym Trovis Pharmaceuticals LLC.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Ostatnia aktualizacja: styczeń 2011 r

Informacje dla pacjenta Viibryd

powrót do góry

wrócić do: Indeks informacji o pacjentach z lekami psychiatrycznymi