Piętno trichofagii

Jestem Sandy Rosenblatt. Mam trichotillomanię i chcę o czymś powiedzieć.

Kiedy po raz pierwszy zdecydowałem się blogować o trichotillomania, Byłem dla siebie bardzo jasny. Wiedziałem, o czym będę pisać, a czego nie. Wiedziałem, że nie mam problemu z bezbronnością, dzieląc się własną historią. Nie miałem też problemu z pisaniem blogów opartych na faktach. Podjąłem jednak świadomą decyzję o tym, czego w 100% bym nie uwzględnił. Nie zamierzałem pisać ani jednego zdania na temat jednego z możliwych zachowań, które można mieć przy trichotillomanii. Absolutnie NIE zamierzałem mówić o jedzeniu włosów. (objawy trichotillomanii)

Nazwą zjadania włosów jest trichofagiai właściwie nie mam z tym problemu. Jest to zachowanie, które objawia się u niektórych osób z trichotillomanią, czego u mnie nigdy nie było. Nie ma powodu, dla którego tego nie robię. Podobnie jak to, że wyciągam wszystkie górne rzęsy, a moja koleżanka Sarah nie (ma najwięcej piękne, długie rzęsy, jakie kiedykolwiek widziałem), tak się składa, że ​​nie jem włosów po ich wyjęciu i inni to robią.

Trichophagia. Nie ja!

Dlaczego więc odmówiłem o tym pisać?

Kiedy pierwszy raz się temu przyjrzałem, otarłem się. Oczywiście nie pisałbym o trichofagii. Nie mam z tym doświadczenia. Dlaczego nie zostawić tego komuś, kto to robi?

Tyle że znam siebie całkiem dobrze i wiedziałem, że to naprawdę tylko wymówka. Coś innego leżało pod spodem.

Kiedy zdarłem warstwę, zdałem sobie sprawę, że sam się ranię. Tak naprawdę było to: szacuje się, że od 5 do 20% osób z trichotillomanią wykazuje trichofagię i nie chciałem, aby czytelnicy zakładali, że jestem jednym z tych 5–20%. Nie było to przyjemne, ale to była prawda.

Co też nie było przyjemne, to fakt, że chociaż spędziłem wiele lat wstydząc się posiadania trich (skutki wyrywania włosów), Myślałem, że minąłem wszystkie te uczucia. Fakt, że wstydziłam się jednego z objawów (którego nawet nie miałam!) Uwydatnił fakt, że nadal odczuwam pewien rodzaj zażenowania. Co gorsza, chcę, żeby ludzie patrzyli na mnie tak, jak na każdego innego. Chcę, aby ludzie traktowali mnie z życzliwością, współczuciem i zrozumieniem. Nie tylko chcę tego dla siebie, ale chcę tego dla każdego z zaburzeniem. To jest cała moja pęd Blog Trich Opportunity.

Jednak zamiast akceptować tych z trichofagią, zawstydzałem ich, decydując się na dystansowanie się od tego objawu zaburzenia. Zdystansowanie się pozwoliło mi odciąć się od wszystkich bolesnych wspomnień, których doświadczyłem dorastając. Mogłem zapomnieć, że na co dzień nazywano mnie „dziwakiem”. Mogłem zapomnieć, że byłem prześladowany w szkole.

W obronie tych z trichofagią

Nigdy więcej piętna, koniec wstydu

Ale oto prawda: to wszystko to tylko wspomnienia. A wspomnienia nie są tym, co dzieje się dzisiaj w moim życiu. Nie jestem już małą dziewczynką, z której się wyśmiewano, bez umiejętności, które mogłyby się bronić. Jestem teraz dorosłą kobietą, która jest z siebie dumna. Jestem podekscytowany tym, kim się stałem i zadowolony, że zdecydowałem się ujawnić swoje prawdziwe ja i moje życie, żyjąc z Trich.

Chciałbym więc zawrzeć z wami nowe porozumienie, moi czytelnicy, w tym z waszymi z trichofagią: Rezygnuję z prawa do wstydu, że mam trichotillomanię. Rezygnuję z prawa do wejścia do mojej córeczki i pozwalam sobie poczuć się jak „dziwak”. Rezygnuję z prawa do separacji ja od kogokolwiek innego chodzącego z zaburzeniem, bez względu na to, jakie oznaki i objawy ma lub nie ma ktokolwiek z nas mieć. Przysięgam kochać siebie i wszystkich z tym zaburzeniem i traktować nas wszystkich z życzliwością i zrozumieniem, na jakie zasługujemy.

Wreszcie obiecuję sobie w pełni. Bez względu na to, jaki temat jest z nią związany, obiecuję o tym napisać, aby każdy z nas był reprezentowany.

W końcu wszyscy w tym jesteśmy. Razem.

(Jeśli masz trichotillomanię lub jakiekolwiek inne zaburzenie zdrowia psychicznego, dołącz do Kampania „Stań w obronie zdrowia psychicznego”. Umieść Przycisk SU4MH na swoim blogu lub stronie internetowej lub a okładka na swoim profilu na Facebooku, Twitterze lub Google+. Daj innym znać, że skończyłeś z piętnem zdrowia psychicznego).

Ten artykuł został napisany przez:

Sandy Rosenblatt od 32 lat żyje z trichotillomanią. Po zmęczeniu wstydzeniem się i samotnym cierpieniem zdecydowała się wyjść z cienia i podzielić się swoją historią z opinią publiczną. „Jestem tutaj, aby pokazać innym, że są idealni dokładnie tak, jak są ORAZ dokładnie tak, jak nie są. Jestem tutaj, aby posłuchać i podzielić się moją historią. Jestem tutaj, aby być osobą, o której zawsze marzyłam w swoim życiu. Jestem tutaj, aby wykorzenić wstyd wokół tricha. Jestem tutaj, aby kochać siebie i was wszystkich. Miałem być głosem ”.

Blog Sandy: Szansa Trich. Możesz również znaleźć Sandy na Świergot.

Być autor gościnny na blogu Your Mental Health, Przejdź tutaj.