30 czerwca 2016 rADHD jest już jednym z najczęstszych zaburzeń dziecięcych, a diagnozy wciąż rosną każdego roku. Mimo wszechobecności niektórzy lekarze nadal nie diagnozują i nie leczą ADHD zgodnie z American Academy of Pediatrics (AAP) wytyczne - szczególnie jeśli chodzi o ocenę chorób współistn...
Kontynuuj Czytanie20 czerwca 2017 rNeos Therapeutics ogłosił wczoraj, że nowy lek ADHD, znany jako Cotempla XR-ODT, był zatwierdzony przez FDA i zostaną udostępnione konsumentom jesienią 2017 r.Cotempla XR-ODT to pierwsza tabletka rozpadająca się w jamie ustnej na bazie metylofenidatu o przedłużonym uwalnianiu do ...
Kontynuuj Czytanie10 sierpnia 2018 rFDA zatwierdziła JORNAY PM, nową formułę metylofenidat, w leczeniu zaburzenia deficytu uwagi (ADHD lub ADD) u pacjentów w wieku 6 lat i starszych. Ironshore Pharmaceuticals planuje wprowadzić ten lek na rynek w pierwszej połowie 2019 r.JORNAY PM (wcześniej znany jako HLD200) jes...
Kontynuuj Czytanie14 sierpnia 2018 rNowa metaanaliza sieci złożona z siedmiu Leki ADHD sugeruje, że metylofenidat u dzieci i młodzieży oraz amfetaminy u dorosłych są najskuteczniejszym, krótkoterminowym leczeniem pierwszego rzutu w ADHD. Wyniki zostały niedawno opublikowane w The Lancet Psychiatry.1W ciągu ostatni...
Kontynuuj Czytanie24 marca 2017 rNowe badanie sugeruje, że remisja objawów ADHD - a także lepsza tolerancja na leki - jest bardziej prawdopodobne w przypadku dłuższych okresów dostosowywania leków w celu znalezienia idealnej dawki.Badania, opublikowany w styczniowym numerze Journal of Clinical Psychiatry, przebada...
Kontynuuj Czytanie24 maja 2018 rW latach 2000–2014 wysłano ponad 150 000 połączeń do centrów kontroli zatruć w celu zgłoszenia niebezpiecznego narażenia dzieci w wieku poniżej 19 lat na leki stosowane w leczeniu ADHD, zgodnie z raport opublikowane w tym tygodniu w Pediatria1. To przekłada się na ponad 200 połączeń...
Kontynuuj Czytanie21 czerwca 2017 rWczoraj FDA zatwierdziła Mydayis, a nowy lek w przypadku zaburzenia deficytu uwagi (ADHD lub ADD) przeznaczony do całodziennej kontroli objawów u pacjentów w wieku 13 lat lub starszych. Hrabstwo, Producent Mydayis, określone w komunikacie prasowym że lek będzie dostępny dla konsu...
Kontynuuj Czytanie9 czerwca 2017 rSzwajcarska firma NLS Pharma ogłosił pozytywne wyniki jego fazy II badania mazindolu CR, niebędącego stymulantem leku, który jest obecnie opracowywany do leczenia dzieci i dorosłych z ADHD. Jeśli próby fazy III pójdą w tym samym kierunku, w ciągu najbliższych kilku lat zostanie za...
Kontynuuj CzytanieAmerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy preparat stymulujący, metylofenidat o nazwie Jornay PM (od Ironshore Pharmaceuticals) do leczenia ADHD u osób powyżej 6 roku życia. Ten lek jest teraz dostępny w całym kraju.Jornay PM uzyskał zatwierdzenie FDA pomimo istnienia 13 in...
Kontynuuj Czytanie21 kwietnia 2017 rSystematyczny przegląd badań klinicznych przeprowadzonych na bupropionie - bardziej znany w USA pod marką Wellbutrin - stwierdził, że w niektórych przypadkach jego wpływ na objawy ADHD u dzieci był porównywalny z tym metylofenidat, najczęściej przepisywane leki stosowane w lecze...
Kontynuuj Czytanie
Przyjaciele przychodzą i odchodzą w życiu. Niektóre przyjaźnie kończą się po kłótniach lub naduży...
Czy kiedykolwiek zdarzyło Ci się, że negatywna, natrętna myśl utrudniała Ci skupienie się na zada...
Niedostępne 15 lipca? Nie martw się. Zarejestruj się teraz, a wyślemy Ci link do powtórki do obej...